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达可替尼(Dacomitinib)达克替尼国内上市时间

发布时间:2024-03-01 13:38:26 阅读:1364 来源:问药网
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达克替尼

达克替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期 用法用量:用法用量  推荐剂量是每天口服45mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  可以随餐或空腹服用。  每天固定时间服用Vizimpro。  如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。
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达可替尼(Dacomitinib)达克替尼国内上市时间,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。

达可替尼(Dacomitinib),即达克替尼,是一种用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。随着医学技术的不断发展,达可替尼(Dacomitinib)在国内的上市时间备受关注。本文将为您介绍达可替尼(Dacomitinib)的国内上市时间及其对患者的意义。

1. 了解达可替尼(Dacomitinib)

达可替尼(Dacomitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制肿瘤细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻断癌细胞的生长和扩散。它通常被用于治疗晚期或转移性的非小细胞肺癌,特别是那些表达EGFR突变的患者。达可替尼(Dacomitinib)是一种创新的治疗方法,为肺癌患者带来了新的治疗选择。

2. 国内上市时间

据最新消息,达可替尼(Dacomitinib)已在国内获得批准,并正式上市。这一消息对于患有晚期非小细胞肺癌的患者来说,意味着他们将有机会接受到全新的治疗方案,从而延长生存期并提高生活质量。

3. 对患者的意义

达可替尼(Dacomitinib)的国内上市时间对患者来说具有重要意义。首先,对于EGFR突变型的肺癌患者,达可替尼(Dacomitinib)的上市将扩大他们的治疗选择,使得更多患者能够获得个性化、针对性更强的治疗方案。其次,这也意味着患者将有更多的机会获得国际领先的治疗药物,从而提高治疗效果和生存率。此外,达可替尼(Dacomitinib)的上市也为国内肺癌患者带来了更多的希望,让他们看到了未来治疗的可能性。

4. 展望

随着达可替尼(Dacomitinib)在国内的上市,相信会有更多的患者能够获得个性化、精准的治疗,从而提高治疗效果和生存率。未来,我们也期待能够有更多类似达可替尼(Dacomitinib)这样创新的药物能够进入国内市场,为更多的肿瘤患者带来福音。

在肺癌治疗领域,达可替尼(Dacomitinib)的国内上市时间无疑是一个令人振奋的消息。它为患者带来了新的希望,也为医学领域的发展注入了新的活力。相信在不久的将来,肿瘤治疗领域将迎来更多的突破和进步。