ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家：法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治：适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量： 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药，适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压，恢复给药后，将本品的剂量降至2mg/kg，直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上：当蛋白尿低于2g/24h时恢复，对于复发性蛋白尿，暂时停药，直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括：白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下： 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加，包括严重且致命的出血事件，应监测患者是否有出血的症状，对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔，监测患者胃肠穿孔的症状，对于发生胃肠道穿孔的患者，停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周，大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术，一旦手术伤口完全愈合，可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者，停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中，胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高，对于出现痿管的患者，停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险，每两周监测一次血压，或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压，采用适当的高血压药物治疗，并继续定期监测血压，在高血压未得到控制的患者中暂时停药，直至得到控制，并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高，对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见，对于2g/24h或以上的蛋白尿患者，应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时，恢复给药，如果反复发作，暂停直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前，使用差异计数监测中性粒细胞水平，延迟使用本品，直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中，严重腹泻的发生率增加，因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断，并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药，症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害，应告知孕妇对胎儿的潜在风险，告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普(Aflibercept)艾力雅的注意事项,功效作用,不良反应,阿柏西普(Aflibercept)最常见的不良反应(在接受本品治疗的患者中，发生率至少为5%)为结膜出血(25%)、视力下降(11%)、眼痛(10%)、白内障(8%)、眼内压升高(8%)、玻璃体脱离(7%)、玻璃体飞蛾症(7%)。阿柏西普(Aflibercept)用于成人治疗：1、新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性(AMD)。2、继发于视网膜静脉阻塞（分支RVO或中央RVO）的黄斑水肿导致的视力障碍。3、糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍。4、近视脉络膜新生血管（近视CNV导致的视力障碍。
阿柏西普（Aflibercept），又称艾力雅，是一种治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）以及其他视力障碍的药物。它属于一类称为抗血管内皮生长因子（VEGF）的药物，通过抑制异常血管生成和液体渗漏，减轻视网膜病变，从而改善视力。在使用阿柏西普治疗期间，我们需要注意一些重要事项，并了解其功效作用和可能出现的不良反应。
1. 注意事项
在使用阿柏西普之前，我们需要注意以下事项：
仅在医生的指导下使用：阿柏西普需要由专业医生进行处方和监督使用。在使用药物之前，应进行全面的眼科评估，并遵循医生的建议和指示。
调整用量和治疗方案：阿柏西普的用量和治疗方案需要根据个体患者的情况进行调整。每个人的病情和反应可能不同，因此医生会结合患者的情况制定个性化的治疗计划。
定期复诊和监测：使用阿柏西普期间，定期复诊和监测非常重要。医生会安排定期眼科检查，以评估治疗的效果和调整剂量。
2. 功效作用
阿柏西普的主要功效作用如下：
抑制异常血管生成：阿柏西普作为抗VEGF药物，可阻断血管内皮生长因子的信号通路，从而抑制异常血管的生成。这对于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性等视网膜疾病非常重要。
减少视网膜液体渗漏：通过阻断血管内皮生长因子的作用，阿柏西普能够减少视网膜液体渗漏的情况。这可以帮助改善视力，并减轻由液体渗漏引起的视网膜损伤。
3. 不良反应
使用阿柏西普可能会出现一些不良反应，这些不良反应可能因个体而异。以下是一些常见的不良反应：
眼部不适：包括眼睛刺痛、红血丝、干涩、异物感等不适感觉。
视力变化：视力可能在治疗期间有所变化，包括视力模糊、视野缺失等。
眼部感染：使用抗VEGF药物可能增加眼部感染的风险。
水肿或溢液：在治疗期间，可能会出现体液潴留或液体溢出的情况，导致水肿。
如果在使用阿柏西普过程中出现不适或不良反应，应及时告知医生，以便调整治疗方案或采取适当措施。
阿柏西普（Aflibercept）艾力雅是一种治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及视力障碍的药物。在使用阿柏西普之前，我们需要遵循医生的指导，并注意调整用量和治疗方案。该药物主要通过抑制异常血管生成和减少液体渗漏来改善视力。在使用过程中可能会出现眼部不适、视力变化、眼部感染以及水肿等不良反应。因此，定期复诊和监测非常重要，以便及时调整治疗方案和应对不良反应。请务必在专业医生的指导下使用阿柏西普（艾力雅）。
