首页 > 用药指导 > 文章详情

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症和用法用量

发布时间:2024-03-01 17:08:49 阅读:1280 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症和用法用量,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种针对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。它属于一类叫做BRAF抑制剂的药物,能有效抑制这种特定突变的蛋白激酶,从而对黑色素瘤产生治疗效果。以下是有关维莫非尼的适应症和用法用量的详细介绍。

1. 适应症

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼适用于具有BRAF V600突变阳性的患者,这种突变在黑色素瘤中相对较常见。这些患者通常是不可切除的或已经发生转移的黑色素瘤患者。维莫非尼可用作一线治疗或与其他治疗方法联合使用。

2. 用法用量

使用维莫非尼的剂量应根据医生的建议和患者的具体情况来确定。一般来说,维莫非尼以口服药片的形式供患者使用。每天的剂量和用药频率可能会根据患者的个体差异有所不同,也可能因患者的治疗反应而调整。

在治疗过程中,患者和医生应根据疗效和耐受性进行定期评估。如果患者在治疗初期出现副作用或一些不良反应,医生可能会调整剂量或间断使用,以确保患者的安全和疗效。

需要强调的是,患者在使用维莫非尼期间应遵循医生的嘱托并严格按照药物说明书中的指示使用。任何调整剂量或中断使用的行为都应在医生的指导下进行。

3. 不良反应

维莫非尼使用过程中可能会出现一些不良反应。常见的不良事件包括皮肤反应(如皮肤疹、干燥、瘙痒)、恶心、疲劳、肌肉痛和关节痛等。严重的不良反应可能包括过敏反应、肝功能异常、视觉问题等。患者在使用维莫非尼期间如果出现任何不良反应,应及时告知医生。

4. 注意事项

在使用维莫非尼期间,患者需要定期进行监测和随访,以评估疗效和不良反应的情况。此外,患者还应避免暴露于阳光直射,避免日晒,最好佩戴遮阳帽和防晒霜。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。使用时应根据医生的建议确定剂量和使用频率,并密切关注治疗效果和不良反应的发生。患者在使用过程中需要遵循医生的嘱托,并注意日常生活中的注意事项,以确保治疗的有效性和安全性。