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亿珂(Ibrutinib)的主要成份是什么

发布时间:2024-03-02 08:43:41 阅读:1138 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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亿珂(Ibrutinib)的主要成份是什么,亿珂(Ibrutinib)主要成份为:伊布替尼。化学名称:1-{(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯酚)-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基}丙-2-烯-1-酮。分子式:C25H24N6O2。分子量:440.50。

亿珂(Ibrutinib)是一种常用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。它是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长和繁殖来抑制癌症的进展。下面将对亿珂的主要成分进行详细介绍。

1. 亿珂(Ibrutinib)的作用原理

亿珂的主要作用原理是通过抑制B细胞受体信号通路中的酪氨酸激酶(BTK),从而阻断恶性肿瘤细胞的增殖和生存信号传导。BTK在B细胞受体信号通路中起着关键作用,其异常激活与多种B细胞恶性肿瘤的发生和发展密切相关。亿珂通过特异性抑制BTK活性,可以减少肿瘤细胞对生存信号的依赖,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 亿珂的化学成分

亿珂的主要成分是一种化学物质,称为“Ibrutinib”。它属于一类称为“酪氨酸激酶抑制剂(BTK抑制剂)”的药物。Ibrutinib是一种小分子化合物,可经由口服途径吸收,并在体内通过特定的代谢途径转化为其活性形式。这种化学成分对于干扰B细胞的信号通路起着重要作用,从而实现对肿瘤细胞的治疗作用。

3. 亿珂的药物特点

作为一种新型的靶向治疗药物,亿珂具有一些独特的药物特点。首先,它具有高度的选择性,主要作用于肿瘤细胞中的BTK而对正常细胞影响较小,从而减少了相关的毒副作用。其次,亿珂通过口服给药途径进行治疗,方便患者使用,并且具有相对良好的耐受性。最后,亿珂在治疗白血病和淋巴瘤方面显示出显著的疗效,已被广泛用于临床实践中。

4. 亿珂的临床应用

亿珂在临床上被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。特别是在慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小型淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)、髓系白血病、间变性淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等病种的治疗中显示出良好的疗效。亿珂的应用可以有效延缓疾病进展的速度,提高患者的生存质量。

综上所述,亿珂(Ibrutinib)是一种通过抑制肿瘤细胞生长信号传导的靶向治疗药物。其主要成分是一种化学物质称为Ibrutinib。亿珂具有高度的选择性、良好的耐受性和显著的临床疗效,已被广泛用于白血病和淋巴瘤的治疗。通过了解亿珂的主要成分和药物特点,我们可以更好地理解和应用这一药物,为患者提供更有效的治疗选择。