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凯美纳(Icotinib)在国内上市了吗

发布时间:2024-03-02 10:27:31 阅读:1089 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳(Icotinib)在国内上市了吗,凯美纳(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

近年来,肺癌成为我国常见的致命疾病之一。对于肺癌患者来说,寻求有效的治疗方案变得尤为重要。在非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的治疗中,凯美纳(Icotinib)作为一种口服靶向治疗药物备受关注。那么,凯美纳是否已经在国内上市呢?让我们一起来了解一下。

1. 凯美纳(Icotinib)的简介

凯美纳(Icotinib)是一种小分子口服靶向治疗药物,主要用于非小细胞肺癌的治疗。它能够通过抑制肿瘤细胞上的表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)的信号传导通路,从而阻断肿瘤的生长和扩散。

2. 凯美纳(Icotinib)的研发和批准情况

凯美纳(Icotinib)是由我国的一家制药公司研发的。经过多个临床试验后,该药物获得了中国国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)的批准。

3. 凯美纳(Icotinib)在国内的上市情况

是的,凯美纳(Icotinib)已经在国内获得了上市许可。根据最新的消息,该药物已经在中国上市,并可供患者购买和使用。国内上市后,凯美纳为我国非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。

4. 凯美纳(Icotinib)的优点和注意事项

凯美纳(Icotinib)相比传统的化疗药物,具有更好的口服可行性和更低的毒副作用。其疗效已在临床试验中得到证实,并被广泛应用于NSCLC患者的治疗中。就像所有药物一样,使用凯美纳时也需要遵循医生的建议,并注意潜在的副作用和禁忌症。

凯美纳(Icotinib)作为一种新型的非小细胞肺癌靶向治疗药物,已经在国内上市并得到批准。它为我国患有NSCLC的患者提供了一种新的治疗选择,为他们带来了希望。在使用凯美纳时还需遵循医生的指导,并充分了解药物的功效和注意事项。相信随着科技的不断进步,更多高效和安全的抗癌药物会不断问世,为肺癌患者带来更好的治疗效果。