ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家：法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治：适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量： 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药，适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压，恢复给药后，将本品的剂量降至2mg/kg，直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上：当蛋白尿低于2g/24h时恢复，对于复发性蛋白尿，暂时停药，直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括：白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下： 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加，包括严重且致命的出血事件，应监测患者是否有出血的症状，对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔，监测患者胃肠穿孔的症状，对于发生胃肠道穿孔的患者，停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周，大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术，一旦手术伤口完全愈合，可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者，停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中，胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高，对于出现痿管的患者，停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险，每两周监测一次血压，或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压，采用适当的高血压药物治疗，并继续定期监测血压，在高血压未得到控制的患者中暂时停药，直至得到控制，并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高，对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见，对于2g/24h或以上的蛋白尿患者，应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时，恢复给药，如果反复发作，暂停直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前，使用差异计数监测中性粒细胞水平，延迟使用本品，直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中，严重腹泻的发生率增加，因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断，并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药，症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害，应告知孕妇对胎儿的潜在风险，告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普(Aflibercept)艾力雅代购质量怎么样,阿柏西普(Aflibercept)的参考价：规格为40mg*1ml价格为4100元。
随着科技的不断进步，人们对于医疗保健产品的需求也越来越高。阿柏西普（Aflibercept）艾力雅是一个用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及视力障碍的药物。对于代购渠道中的阿柏西普（Aflibercept）艾力雅的质量问题，让很多消费者感到困惑。那么，对于阿柏西普（Aflibercept）艾力雅代购的质量如何？下面将从不同的角度进行分析和解答。
1. 药物研发与批准
阿柏西普（Aflibercept）艾力雅是一种抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）药物，经过广泛的研究和临床试验，已被证实在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性方面的有效性。这个药物已经获得多个国家的批准，包括美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的认可。因此，从药物的研发和批准角度来看，阿柏西普（Aflibercept）艾力雅是一个经过严格审查并得到认可的药物。
2. 代购渠道的可靠性
在购买阿柏西普（Aflibercept）艾力雅时，一些消费者可能会选择通过代购渠道购买。代购渠道的可靠性是一个需要考虑的因素。代购药物存在一定的风险，例如药物的存储条件可能不符合要求，包装可能存在问题，或者是药物的来源不明确等。这些因素可能影响药物的质量和有效性。因此，如果选择通过代购渠道购买阿柏西普（Aflibercept）艾力雅，消费者应该选择可靠的渠道，并确保药物的来源可靠。
3. 药品质量的保障
不论是正规的药店购买还是代购渠道购买，消费者都应该对药品质量有所了解和关注。购买阿柏西普（Aflibercept）艾力雅时，消费者可以通过以下几个方面来保障药品的质量：
a. 选择可信赖的药店或渠道进行购买，尽量避免选择来源不明的代购渠道。
b. 关注药物的包装和有效期，确保药物的封装完好，并且有效期内。
c. 如果购买药物后发现包装或药物本身存在异常，应该及时与药店或渠道联系，咨询并解决问题。
d. 如有条件，可以对药物进行进一步的检测，确保其质量和纯度。
4. 咨询医生的建议
在购买阿柏西普（Aflibercept）艾力雅或任何其他药物之前，咨询医生的建议是非常重要的。医生可以根据患者的具体情况和需求，给出专业的建议和指导。他们可以提供正规渠道购买药物的信息，并解答消费者关于药物质量的疑问。咨询医生的建议可以帮助消费者做出更准确的购买决策。
阿柏西普（Aflibercept）艾力雅是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及视力障碍的药物。对于通过代购渠道购买阿柏西普（Aflibercept）艾力雅的质量问题，消费者应该保持谨慎，并选择可靠的渠道购买药物。同时，咨询医生的意见也是确保药物质量和安全的重要步骤。在购买任何药物时，保护自身健康和安全永远是最重要的考虑因素。
