ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap纳入医保了吗,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
文章Ziv-阿柏西普(Zaltrap)是否纳入医保?
1. 纳入医保的意义
转移性结直肠癌是一种严重影响人们生命质量和寿命的癌症类型。而Ziv-阿柏西普(Zaltrap)作为一种靶向药物,已被广泛应用于转移性结直肠癌的治疗中。如果Ziv-阿柏西普被纳入医保,将为患者提供更加便宜的可及性,减轻其经济负担,使更多患者能够获得这种药物的治疗效果,带来重大的医疗福利。
2. Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的药物概述
Ziv-阿柏西普(Zaltrap)是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,作用于肿瘤的血管生成过程,阻断肿瘤的血液供应,从而减缓肿瘤的生长和扩散。临床试验证明,Ziv-阿柏西普在转移性结直肠癌的治疗中显示出显著的疗效,可延长患者的生存期和缓解症状。
3. Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的纳入医保情况
根据最新的消息,Ziv-阿柏西普(Zaltrap)已经纳入医保报销范围。这意味着符合使用条件的转移性结直肠癌患者可以在医保政策覆盖下,减轻一部分药物费用的负担。从患者的角度来看,这无疑是一个重大利好消息,将使更多的患者受惠于这种药物的疗效。
4. 纳入医保对患者的影响
Ziv-阿柏西普(Zaltrap)的纳入医保将使该药物的价格下降,进一步提高了患者的用药可及性。同时,个人的药品费用支出也将得到一定程度的减轻,使患者能够更加专注于治疗,减少经济压力带来的心理负担。此外,纳入医保的同时也将推动其他制药公司对价格进行竞争,进一步降低了药物的价格,为更多患者提供了更好的治疗选择。
结语
Ziv-阿柏西普(Zaltrap)作为一种靶向转移性结直肠癌的药物,其纳入医保无疑是转移性结直肠癌患者的福音。纳入医保将降低药物的经济负担,提高患者用药的可及性,使更多的患者受益于该药物的疗效。随着医保的覆盖范围不断扩大,我们相信更多的创新药物将纳入医保,让更多的患者从中受益。