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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-03-02 13:56:02 阅读:976 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的用法用量及剂量修改,维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。它的有效性和安全性已在多项临床研究中得到证实,成为黑色素瘤治疗中的一项重要选择。为了确保药物的最佳治疗效果并减少副作用的发生,合理的用法用量及剂量修改对患者的治疗至关重要。

1. 初始剂量选择

在开始维莫非尼治疗之前,首先需要进行基因突变检测,以确定患者是否为BRAF V600突变阳性。对于BRAF V600突变阳性的患者,初始剂量为960毫克(mg),口服,每日两次。剂量应分为相等的两个部分,早晨和晚上各一次,尽量固定于同一时间点。

2. 剂量调整

在治疗过程中,可能需要根据患者的治疗反应和耐受性对剂量进行调整。对于副作用轻微的患者,剂量可以保持不变。对于严重的副作用,如皮肤反应、发热、恶心、头痛等,可以暂时停药或减少剂量。医生会根据患者的具体情况来决定是否需要剂量调整。

3. 剂量修改

剂量修改是根据患者的肝功能、肾功能以及其他相关因素进行的。例如,对于肝功能受损的患者,剂量可能需要减少。对于肾功能受损的患者,剂量可能需要调整。此外,与其他药物的相互作用也可能导致剂量的调整。因此,在使用维莫非尼治疗时,必须谨慎考虑患者的特定情况,并根据需要进行剂量修改。

4. 持续治疗

维莫非尼通常作为长期治疗方案的一部分,患者需要根据医生的指导一直使用。即使在获得治疗效果后,中断或停药可能导致疾病进一步恶化。因此,患者需要遵循医生的建议,按时使用药物,并在需要时回访医院进行监测。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在使用维莫非尼时,初始剂量选择、剂量调整和剂量修改是关键的治疗考虑因素。由于每个患者的具体情况不同,治疗还需要根据个体化的需要进行调整。最重要的是,患者应与医生保持密切的沟通,遵循医生的建议,以确保药物的最佳治疗效果和患者的安全性。