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瑞弗兰在国内上市了吗

发布时间:2024-03-03 08:11:18 阅读:927 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少 用法用量:  艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。  艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。  患者使用艾曲波帕有哪些注意事项?  1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。  2、治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。  3、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC),血小板计数至少4周。  4、艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。  5、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血涂片,然后确定每月稳定剂量。
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瑞弗兰在国内上市了吗,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

瑞弗兰在国内上市了吗?艾曲泊帕(Eltrombopag)治疗血小板减少症

瑞弗兰(英文名:Revolade)是含有艾曲泊帕(Eltrombopag)成分的一种药物,用于治疗血小板减少症。血小板减少症是一种影响到机体正常凝血机制的疾病,病患的血小板数量过低,可能导致出血风险增加。艾曲泊帕这种药物有助于刺激骨髓产生更多的血小板,帮助患者恢复正常的血小板水平。关于瑞弗兰在国内上市的问题,我们将在下文做进一步介绍。

1. 瑞弗兰的疗效及用途

瑞弗兰所含的艾曲泊帕具有刺激骨髓产生血小板的作用,从而治疗由于骨髓产生不足导致的血小板减少症。该药通常适用于慢性免疫性血小板减少症,特发性血小板减少性紫癜,以及幼年再发性血小板减少症等疾病。

2. 瑞弗兰在国内市场情况

截止至目前,瑞弗兰(艾曲泊帕)已在中国国内上市。该药物已通过中国国家药监局的审批,获准在国内用于治疗相关疾病的临床应用。这使得更多的患者能够获得这一先进的治疗药物,有效缓解其病症,提高生活质量。

3. 瑞弗兰的使用注意事项

瑞弗兰在使用过程中需要严格遵循医嘱,不可擅自停药或更改剂量。患者在使用期间需要定期进行血小板计数检查,以监测疗效并调整用药。同时,患者在用药期间应当密切关注药物可能引起的不良反应,如肝功能异常、出血等情况。

4. 结语

瑞弗兰作为一种含有艾曲泊帕(Eltrombopag)成分的治疗药物,对于血小板减少症患者具有重要意义。随着其在中国国内的上市,相信能够为众多患者带来更多的治疗选择。当然,使用任何药物都需要在医生的指导下进行,不应擅自用药或更改用药方案,以免造成不必要的风险和影响治疗效果。