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索格列净(Sotagliflozin)在国内上市了吗

发布时间:2024-03-03 09:05:35 阅读:927 来源:问药网
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索格列净

索格列净 生产厂家:美国Lexicon Pharmaceuticals,Inc. 功能主治:治疗心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾病 用法用量:  1、开始INPEFA(索格列净)治疗前  开始INPEFA(索格列净)治疗前,评估容量状态,如有必要,评估血容量是否耗竭[参见警告和注意事项和特殊人群用药]。  开始INPEFA(索格列净)治疗前以及有临床指征时评估肾功能 [见警告和注意事项]。  对于失代偿性心力衰竭患者,可在患者血流动力学稳定后尽快开始给药,包括住院或紧急门诊治疗期间或出院后立即给药。  2、推荐剂量  1)INPEFA(索格列净)的推荐起始剂量为 200 mg 口服给药,每日一次,每日首次进餐前不超过1小时。  2)至少2周后,根据耐受情况将剂量上调至 400 mg 口服每日一次。必要时可将剂量下调至 200 mg [参见不良反应、警告和注意事项和特殊人群用药]。  3)整片吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。  4)如果 INPEFA 漏服时间超过6小时,则在第二天按照处方服用下一剂。  3、手术暂时中断  如果可能,在进行大手术或与长期禁食相关的程序之前,暂停INPEFA(索格列净)至少3天。当患者临床稳定并恢复经口摄入时,重新开始INPEFA(索格列净)治疗 [见警告和注意事项]。
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索格列净(Sotagliflozin)在国内上市了吗,索格列净(Sotagliflozin)在2020年8月28日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。目前国内未上市。

索格列净(Sotagliflozin)是一种新型药物,被用于治疗心力衰竭、2型糖尿病和慢性肾病。它属于一类称为SGLT-1/2抑制剂的药物,通过阻断肠道和肾脏的葡萄糖吸收来降低血糖水平和改善其他相关的病症。那么,索格列净是否在国内上市了呢?下面将对这一问题进行详细解答。

1. 国内药物上市情况

截至目前(2024年2月20日),索格列净尚未在中国国内上市。这意味着,该药品在中国的患者目前无法获得。索格列净是在其他国家获得批准并上市的,如美国、欧盟和一些亚洲国家。这些国家的患者可能已经开始接受索格列净治疗或者即将可以获得该药品。

2. 索格列净的临床研究成果

索格列净作为一种新型药物,已经进行了大量的临床研究来评估其安全性和疗效。这些研究显示,索格列净在治疗心力衰竭、2型糖尿病和慢性肾病方面具有潜在的益处。

在治疗心力衰竭方面,索格列净被证明可以降低心血管事件和心衰住院率,并且能改善患者的生活质量。对于2型糖尿病患者,索格列净既可以降低血糖水平,还可以降低心脏事件和心血管死亡的风险。而对于慢性肾病患者,索格列净能够延缓疾病的进展,并减少肾脏相关事件的发生。

3. 期待索格列净在国内上市

国内拥有庞大的心力衰竭、2型糖尿病和慢性肾病患者群体,他们需要及时获得最新的治疗药物。因此,索格列净的上市对于中国患者来说具有重要意义。该药物的上市将为国内医生提供一个额外的治疗选择,有望改善患者的健康状况和生活质量。

目前,索格列净是否会在国内上市还不得而知。随着医药技术的不断发展和国内对于心力衰竭、2型糖尿病和慢性肾病的关注度逐渐增加,我们可以期待,将来可能会有更多新药物如索格列净进入中国市场,从而满足国内患者的需求。

截至目前,索格列净尚未在中国国内上市。该药物在治疗心力衰竭、2型糖尿病和慢性肾病方面显示出潜在的益处,并已在其他国家获得批准并上市。虽然我们不能确定索格列净何时会在国内上市,但我们期待在未来能够有更多类似的新药物进入中国市场,为国内患者带来更多治疗选择和希望。