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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2024-03-03 11:20:58 阅读:1396 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲适应症和治疗效果怎么样,舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新一代口服酪氨酸激酶抑制剂。该药物已经在临床研究中展现出了显著的疗效,被证实对一些特定基因突变引起的NSCLC具有很高的活性。下面将详细介绍舒沃替尼舒沃哲的适应症和治疗效果。

1. 适应症

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲适用于成年人患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌,其肿瘤细胞中存在着对酪氨酸激酶的特定基因突变。这种基因突变被称为表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变,是EGFR激酶抑制剂治疗条件下引起耐药性的常见突变之一。

2. 疗效

舒沃替尼舒沃哲作为一种高选择性的酪氨酸激酶抑制剂,具有显著的治疗效果。临床研究表明,该药物能够有效控制EGFR T790M突变引起的耐药性,并对肿瘤细胞产生强力的抑制作用。

1. 临床试验结果

在一项III期临床试验中,患有EGFR T790M突变的NSCLC患者接受了舒沃替尼舒沃哲治疗。试验结果显示,与传统的治疗方案相比,舒沃替尼舒沃哲显著延长了无进展生存期(PFS),并且在临床疗效上取得了更好的结果。

2. 抑制肿瘤增长

舒沃替尼舒沃哲通过抑制EGFR T790M突变引起的异常信号通路,阻断了肿瘤细胞的增殖和生存。这种药物高度选择性地干扰肿瘤细胞的关键信号传导,从而阻止了肿瘤的扩散和生长。

3. 耐药性的逆转

许多NSCLC患者在接受其他EGFR抑制剂治疗后出现耐药性。舒沃替尼舒沃哲通过针对T790M突变检测到的独特机制,逆转了对先前治疗的耐药性,使得患者可以继续从EGFR抑制剂治疗中获益。

总结起来,舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲作为一种针对EGFR T790M突变的新一代酪氨酸激酶抑制剂,具有显著的治疗效果。它能够控制肿瘤细胞生长并逆转耐药性,为NSCLC患者提供了一个有效的治疗选择。随着更多临床研究的进行,舒沃替尼舒沃哲在NSCLC治疗中的应用前景将会进一步明确,为患者带来更多机会与希望。