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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的适应症及适用人群

发布时间:2024-03-03 11:49:47 阅读:1351 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的适应症及适用人群,舒沃替尼(Sunvozertinib)的适应证是用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。舒沃替尼(Sunvozertinib)适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

随着医疗科技的不断进步,肺癌的治疗也取得了巨大的突破。对于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者来说,依然是一大挑战。而现今的一种新药物舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲,正为这些患者带来了新的希望。本文将对舒沃替尼的适应症及适用人群进行详细介绍。

1. 适应症

舒沃替尼是一种针对特定突变的肿瘤抑制剂,适用于那些被医生确定为含有EGFR T790M突变的成人患者,且患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。EGFR突变是非小细胞肺癌中常见的突变类型,而T790M突变是EGFR突变中较为常见的一种。舒沃替尼可以有效抑制此突变引发的肿瘤细胞分裂和生长,从而控制疾病的进展。

2. 适用人群

舒沃替尼适用于那些被确诊为含有EGFR T790M突变的成年患者,且患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌。通常情况下,在给予舒沃替尼治疗之前,患者需要接受其他一线或二线的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,如吉非替尼(Gefitinib)或厄洛替尼(Erlotinib)。当患者出现疾病进展并出现EGFR T790M突变时,舒沃替尼就成为了一种合适的治疗选择。

3. 药效及好处

舒沃替尼作为一种针对特定突变的抑制剂,它能够精确地靶向EGFR T790M突变,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。通过抑制恶性肿瘤的进展,舒沃替尼可以显著延长患者的生存期,并提高他们的生活质量。此外,与传统的化疗方案相比,舒沃替尼的不良反应较轻,包括恶心、呕吐和皮疹等,因此患者可以更好地耐受治疗并改善治疗依从性。

4. 结语

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲作为一种新药物,在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中具有广泛的应用前景。它的针对特定突变的机制使得它成为了EGFR T790M突变患者的理想治疗选择。舒沃替尼不仅能有效延长患者的生存期,还能改善他们的生活质量。因此,舒沃替尼在肺癌治疗领域中的引入,为患有这一疾病的患者带来了新的希望。