呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰仿制药是真的吗,呲仑帕奈(Perampanel)为日本卫材生产，代购价格是140~230元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。有关卫克泰仿制药的真实性一直存在争议。以下是对该问题的回答。
1. 什么是呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰？
呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是一种广泛应用于癫痫抗癫痫领域的药物，它属于氨基磺酸类药物。它通过靶向谷氨酸受体，特别是AMPA型谷氨酸受体，来减少癫痫发作次数。卫克泰是一种通过专利保护的原始药物，但一些制药公司也声称推出了仿制版本。
2. 呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的仿制药是否真实存在？
目前，没有任何官方的或可靠的信息表明卫克泰的仿制药已经上市或获得批准。制药公司推出仿制药通常需要经过严格的审核和监管程序。在确定是否存在呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的仿制药之前，建议患者咨询医生或药剂师获取准确信息。
3. 仿制药的注意事项
如果卫克泰的合法仿制药上市，患者需要注意一些重要事项。首先，确保从合法的渠道购买药物，以避免购买到假冒伪劣产品。其次，咨询专业医生或药剂师，了解仿制药与原始药物在成分、剂量和效果等方面的差异。医生的建议可以帮助患者做出明智的决策，并确保癫痫的治疗效果。
4. 寻求专业建议
癫痫是一种复杂的神经系统疾病，需要由专业医生进行诊断、治疗和管理。患者在选择使用任何药物之前，都应咨询医生或相关医疗专业人员的意见。医生了解患者的病情和个体差异，并能够提供最佳的治疗方案。
总结而言，尽管呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰是用于治疗癫痫的一种有效药物，并且存在一些制药公司声称推出了仿制药，但目前尚无可靠的信息表明仿制药已经真实上市或获得批准。对于患者来说，寻求医生的建议是做出明智决策的关键，确保安全和有效的癫痫治疗。
