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克唑替尼(Crizotinib)Crizalk国内上市时间

发布时间:2024-03-03 17:21:55 阅读:1089 来源:问药网
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克唑替尼

克唑替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长 用法用量:用法用量  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。  胶囊应整粒吞服。  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
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克唑替尼(Crizotinib)Crizalk国内上市时间,克唑替尼(Crizotinib)最早于在2011年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。目前在国内已经上市,于2011年由中国国家药品监督管理局获得批准并上市的。

克唑替尼(Crizotinib)是一种被广泛应用于肺癌治疗的靶向药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够针对某些肺癌类型中的特定基因突变起作用。Crizotinib的上市时间是一个备受关注的话题,本文将对该药物在国内的上市时间进行详细探讨。

1. 克唑替尼与肺癌治疗相关的重要突破

2. 克唑替尼(Crizotinib)的研发与临床试验

3. 克唑替尼(Crizotinib)在国内的上市时间

4. 克唑替尼(Crizotinib)上市对肺癌患者的意义

首先,克唑替尼的研发和临床试验标志着肺癌治疗领域的重要突破。在过去的几十年里,肺癌一直是全球范围内最常见和致命的恶性肿瘤之一。随着科学技术的进步,靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的重要手段之一。Crizotinib作为第一个用于治疗ALK(酪氨酸激酶)阳性非小细胞肺癌的药物,为肺癌患者带来了新的希望。

克唑替尼在国内的上市时间一直备受关注。Crizotinib最早由辉瑞制药公司开发,并于2011年在美国获得了FDA的批准上市。其后,由于其良好的疗效和安全性,Crizotinib迅速在全球范围内得到了推广和应用。当然,要确保Crizotinib的供应量满足国内患者的需求,需要经过一系列的审批程序和临床试验。根据目前的了解,克唑替尼(Crizotinib)在国内的上市时间是在2014年。

克唑替尼上市对于肺癌患者来说意义重大。由于Crizotinib能够针对ALK突变的肺癌进行靶向治疗,这意味着更多的患者可以获得个体化和有效的治疗方案。传统的放化疗对于某些肺癌患者来说疗效有限,且常常伴随着严重的副作用。而Crizotinib的出现为这部分患者提供了新的治疗选择,能够延长其生存期并提高生活质量。

总的来说,克唑替尼(Crizotinib)是肺癌治疗领域的一次重要突破。它的上市时间为国内肺癌患者提供了新的治疗希望。随着科学研究的不断进步,我们期待更多针对肺癌的靶向治疗药物的研发和上市,以满足患者多样化的治疗需求。