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奥马珠单抗(Omalizumab)茁乐国内有没有上市

发布时间:2024-03-03 17:37:47 阅读:1920 来源:问药网
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奥马珠单抗 Omalizumab 茁乐

奥马珠单抗 Omalizumab 茁乐 生产厂家:瑞士Novartis Pharmaceuticals 功能主治:适用于成人或青少年(12-18岁)过敏性哮喘。 用法用量:  用法用量  1、根据基线IgE(IU/mL,治疗开始前测定)和体重(kg),确定本品合适的给药剂量和给药频率。开始给药前,应采用市售血清总IgE测定产品检测患者IgE水平,以确定给药剂量。  2、根据上述测定结果,每次给药剂量为75 - 600 mg,按照需要分1 - 4次注射。  3、IgE水平低于76 IU/ml的患者获益不明显。对于IgE水平低于76 IU/ml的成人和青少年,在开始治疗前,处方医生应确认体外测定(RAST)结果已明确其对常年性过敏原过敏。  4、基线IgE水平或体重(kg)在给药剂量表范围外的患者,不应给予本品治疗。  5、本品最大推荐给药剂量为600 mg,每2周给药一次。
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奥马珠单抗(Omalizumab)茁乐国内有没有上市,奥马珠单抗(Omalizumab)于2003年在美国批准上市,于2017年8月在中国获得上市批准。

过敏性哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,给患者带来了很大的不适和生活负担。对于那些经历频繁的哮喘发作和无法有效控制病情的患者来说,寻找一种有效的治疗方法变得尤为关键。在过去的几年里,奥马珠单抗(Omalizumab)茁乐成为了引起全球关注的创新药物,它被广泛应用于成人和青少年过敏性哮喘的治疗。本文将介绍奥马珠单抗在国内的上市情况,以及对于过敏性哮喘患者的潜在好处。

1. 奥马珠单抗(Omalizumab)茁乐的工作原理

奥马珠单抗是一种人源化的抗体,主要通过与人体内分泌的免疫球蛋白E(IgE)结合来发挥作用。在过敏性哮喘患者中,IgE会与致敏原结合,导致炎症反应和哮喘发作的发生。奥马珠单抗通过结合血液中游离的IgE分子,可以阻断IgE与致敏原的结合,从而减少炎症反应和哮喘症状的发生。这种治疗方法与传统的支气管舒张剂和激素类药物有所不同,因为它是通过针对过敏性反应的根本原因来治疗。

2. 奥马珠单抗(Omalizumab)茁乐在国外的广泛应用

奥马珠单抗在国外已经获得了长期临床应用,并被证明是一种安全有效的治疗方法。许多临床研究和观察研究已经证实,使用奥马珠单抗的患者在哮喘症状的控制、肺功能的改善以及生活质量的提高方面表现出显著的改善。因此,奥马珠单抗被许多国家的医疗界广泛推荐作为过敏性哮喘的治疗选择。

3. 奥马珠单抗(Omalizumab)茁乐在国内的上市情况

目前,奥马珠单抗(Omalizumab)茁乐在国内已经获得了上市许可。它被批准用于治疗成人和青少年中重度、持续性哮喘,并且对于其他治疗方法无效或不能耐受的患者尤为适用。它的上市并没有普及到所有医院和药房,因此,一些患者可能需要去大医院或专科医疗机构寻求治疗。

4. 奥马珠单抗(Omalizumab)茁乐的未来前景

奥马珠单抗作为一种创新的生物制剂,在过敏性哮喘的治疗中具有广阔的应用前景。随着临床研究的不断进展和药物的不断改进,相信它未来在我国的推广和使用会越来越广泛。考虑到奥马珠单抗是一种高成本的治疗药物,患者和医生需要在权衡病情和经济成本之间做出明智的选择。

总结起来,奥马珠单抗(Omalizumab)茁乐作为一种创新的治疗方法,为成人和青少年过敏性哮喘的患者带来了新的希望。虽然它已经在国内获得了上市许可,但它的普及和推广还需要更多的时间和努力。随着未来临床研究的深入和技术的进步,奥马珠单抗有望在我国的过敏性哮喘治疗中发挥更重要的作用。