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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap是否能够报销

发布时间:2024-03-03 17:48:32 阅读:1162 来源:问药网
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量:  适应症  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。  用法用量  1.推荐剂量  本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。  2.永久停药  (1)严重出血  (2)胃肠穿孔  (3)伤口愈合受损  (4)痿管形成  (5)高血压危象或高血压脑病  (6)动脉血栓栓塞事件(ATE)  (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)  (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)  3.暂时停药  (1)择期手术前至少4周。  (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。  (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。  不良反应  最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。  禁忌  暂不明确。  贮存方法  在2°C至8°C的冰箱中避光储存  适用人群  成人。孕妇和老人慎用  药物相互作用  尚不明确。  有效期  24个月  剂型  注射剂  生产厂家  法国赛诺菲  成分  本品主要成分为阿柏西普  其化学结构式如下:  性状  一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。  注意事项  1.出血  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。  2.胃肠道穿孔  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。  3.伤口愈合受损  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。  4.痿管形成  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。  5.高血压  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。  6.动脉血栓栓塞事件  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。  7.蛋白尿  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。  9.腹泻和脱水  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。  10.可逆性后部白质脑病综合征  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。  11.胚胎毒性  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap是否能够报销,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

近年来,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap在治疗转移性结直肠癌方面显示出了出色的效果。是否能够报销这种药物一直是人们关注的问题。在本文中,我们将探讨Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap是否能够报销的相关信息。

1. Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap的重要性

Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap是一种针对转移性结直肠癌的治疗药物。它通过靶向肿瘤发展所需的血管生长因子(VEGF)来发挥作用。该药物已被证实在延长患者的生存期和减少肿瘤进展方面具有显著效果。由于其高昂的价格,药物报销成为了一个重要的问题。

2. 目前的报销情况

目前,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap在一些国家和地区已被批准并纳入报销范围。在其他地方,药品的报销情况仍存在差异。不同的保险方案和健康体系对于报销药物都设定了不同的规定和标准。因此,患者需要仔细了解自己所在地区的政策规定。

3. 报销的条件和限制

即使在允许报销的地区,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap也可能受到一些条件和限制的限制。例如,医生可能需要提供证明患者确实符合使用该药物的条件,如转移性结直肠癌的确切诊断和其他治疗方法的失败。此外,医生还可能需要提交必要的文件和报告以支持报销申请。

4. 寻求帮助和解决方案

如果患者希望获得关于Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap报销的确切信息,可以向医生或医院的药物处方团队咨询。他们通常可以为患者提供有关报销条件、程序和相关文件的详细指导。此外,有些药企还提供药品使用指南和报销支持计划,帮助患者获得必要的援助。

Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap作为一种有效的转移性结直肠癌治疗药物,其报销问题仍然是患者关注的焦点。虽然在一些地区已经实现了报销,但在其他地方仍然存在一定的挑战和限制。患者应与医生和药物处方团队合作,寻求帮助并了解当地的报销政策和程序,以便更好地应对这一问题。