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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲国内有没有上市

发布时间:2024-03-04 08:28:09 阅读:1425 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲国内有没有上市,舒沃替尼(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。具体而言,它被广泛应用于成人患者。那么,舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲在中国市场上是否已经上市呢?现在就让我们来探讨一下。

1. 舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的药物特性

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲是一种新型的非小细胞肺癌治疗药物。它属于表皮生长因子受体(EGFR)突变抑制剂的一种。EGFR突变抑制剂可以通过抑制异常的EGFR信号传导途径来阻断肿瘤生长,对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗非常有效。

2. 舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的临床研究

在与舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲相关的临床试验中,研究者们观察到了非常令人鼓舞的结果。药物的疗效表现出了显著的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的生存期延长,同时也降低了疾病进展的风险。这些积极的结果为舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的进一步研发和上市提供了坚实的基础。

3. 舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲在中国的上市情况

根据最新的信息,舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲已经在中国获得了批准。该药物已经通过了严格的监管程序,并获得国内药品监督管理机构的核准,正式进入市场。这将为局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者提供一种全新的治疗选择,为提高患者的生存率和生活质量带来希望。

4. 结论

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲是一种治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的重要药物。它已经在中国获得了上市批准,为患者提供了一种新的治疗选择。这将为那些需要更有效的治疗方法的成人患者带来希望。舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的上市使得肺癌患者能够获得最新的治疗方法,进一步推动了肺癌治疗领域的发展。我们可以期待舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的使用能够为患者带来更好的临床效果。