塞普替尼(赛普替尼)国内上市时间

发布时间：2024-03-05 09:50:37 阅读：1475 来源：问药网

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塞尔帕替尼德国版生产厂家：美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治：高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌用法用量：用法用量　　1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用RETEVMO治疗。　　2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重　　3、小于50kg：120mg口服，每日两次(12小时一次)　　4、50kg以上(包括50kg)：口服160mg，每日两次(12小时一次)　　5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量　　6、药物联用时：　　避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO　　如果不能避免合用:与PPI同时服用时，应将RETEVMO与食物一起服用。　　服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。　　服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。

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塞普替尼(赛普替尼)国内上市时间,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市，2022年9月30我国批准上市。

随着医学科技的不断发展，新的药物不断问世，为许多患者带来了希望。其中一种备受关注的药物是塞普替尼(赛普替尼)，这是一种用于治疗肺癌和甲状腺癌的靶向药物。塞普替尼(赛普替尼)的国内上市时间备受瞩目，让我们一起来了解一下。

1. 塞普替尼(赛普替尼)简介

塞普替尼(赛普替尼)是一种选择性靶向药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制肿瘤细胞中的异常激酶活性，起到抗肿瘤的作用。临床研究证实，塞普替尼(赛普替尼)在肺癌和甲状腺癌治疗中表现出良好的疗效和安全性。

2. 塞普替尼(赛普替尼)在国外的上市情况

塞普替尼(赛普替尼)的国际上市时间较早，已经在一些国家获得了批准。例如，美国食品药品监督管理局（FDA）在2018年5月批准了塞普替尼(赛普替尼)的上市，用于治疗具有RET基因突变的成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺乳头状癌（MTC）患者。

3. 塞普替尼(赛普替尼)在中国的上市时间

关于塞普替尼(赛普替尼)的国内上市时间，根据最新的消息，此药物已经获得了中国国家药监局的批准。具体的上市时间取决于相关企业完成了国内的生产和供应准备工作后。由于塞普替尼(赛普替尼)在国际上已经取得了积极的疗效数据，并且被许多国家批准上市，这也为该药物在中国的审批过程提供了一定的依据和参考。

4. 塞普替尼(赛普替尼)的意义和展望

塞普替尼(赛普替尼)的国内上市对于中国肺癌和甲状腺癌患者来说具有重要的意义。它将为这些患者提供一种新的治疗选择，帮助延长患者的生存期，并提高生活质量。此外，塞普替尼(赛普替尼)的国内上市也将推动我国抗癌药物研发与创新，并为其他靶向药物的引入提供经验和启示。

总结起来，塞普替尼(赛普替尼)是一种用于治疗肺癌和甲状腺癌的靶向药物。虽然其国内上市时间尚未确定，但已获得中国国家药监局的批准。这将带来希望和福音，改善患者的治疗选择，并在抗癌药物研发领域推动我国的发展。相信在医学科技的推动下，塞普替尼(赛普替尼)的国内上市将尽早实现，为更多的患者带来福音。

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塞尔帕替尼德国版相关文章

塞普替尼(睿妥)的适应症和临床效果
塞普替尼(睿妥)的适应症和临床效果,塞普替尼(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变，可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。塞普替尼(睿妥)是一种靶向药物，用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌，其独特的作用机制使其成为一种有前景的治疗选择。本文将介绍塞普替尼的适应症和临床效果。 1. 肺癌的适应症与临床效果塞普替尼对于携带有ROS1基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）和RET基因重排的NSCLC患者具有显著的治疗效果。ROS1基因重排是一种常见的NSCLC驱动基因变异，在肺癌中出现约占1-2%。临床试验结果表明，塞普替尼可以在这一亚群患者中显著延长无进展生存期，并提高总体生存率。此外，塞普替尼也显示出在治疗RET基因重排的NSCLC中具有显著的疗效。RET基因重排在NSCLC患者中约占1-2%，可导致肿瘤的恶性发展。塞普替尼的使用使得这一亚群患者在治疗方面有了新的希望，研究表明该药物可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 甲状腺癌的适应症与临床效果对于甲状腺癌患者中的RET基因突变者，塞普替尼也被证明是一种有效的治疗药物。RET基因突变是甲状腺癌中最常见的基因变异，约占10-20%。研究显示，塞普替尼可有效治疗晚期和转移性RET基因突变的甲状腺癌患者，且具有较好的耐受性。塞普替尼的治疗效果主要体现在其能够抑制这些特定基因重排和突变所导致的促进肿瘤生长的信号通路。该药物通过阻断ROS1和RET融合蛋白激活的信号通路，有效地抑制了癌细胞的增殖和生存。 3. 塞普替尼的副作用和安全性尽管塞普替尼在治疗上取得了显著的成效，但仍然有一些患者可能会经历一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、高血压和体重增加等。多数副作用通常是轻度至中度，并且可以通过合理的管理和调整剂量来减轻患者的不适程度。在临床应用中，塞普替尼经过适当的评估和监测，被认为是相对安全的治疗药物。患者在使用塞普替尼期间应密切与医生合作，及时报告任何不适症状，以便进行有效的管理和监护。塞普替尼(睿妥)作为一种靶向药物，对于ROS1和RET基因重排以及RET基因突变相关的肺癌和甲状腺癌患者具有显著的治疗效果。在开展治疗前，医生将根据患者的基因型进行基因检测，以便确定塞普替尼是否适用。尽管在治疗过程中可能出现一些副作用，但通过合理的管理和监测，多数患者能够获得较好的临床反应。塞普替尼的出现为这些肿瘤类型的治疗带来了新的希望，为患者提供了一种更为个体化和有效的治疗选择。

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2024-11-07
塞普替尼(Selpercatinib)赛普替尼代购什么价格
塞普替尼(Selpercatinib)赛普替尼代购什么价格,塞普替尼(Selpercatinib)的版本有：1、美国礼来Lilly版本；2、老挝第二制药版本；3、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是2600元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。塞普替尼(Selpercatinib)赛普替尼是一种新型的分子靶向药物，用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。它是针对具有RET基因突变的肿瘤细胞的药物，能够抑制肿瘤生长并延长患者的生存期。对于那些希望使用塞普替尼的患者来说，他们可能会关心药物的代购价格。 1. 塞普替尼(Selpercatinib)赛普替尼的价格构成使用塞普替尼作为治疗肺癌和甲状腺癌的药物，需要考虑到多个方面的成本。一方面，药物本身的价格是一个重要因素。另一方面，还有来自生产、分销和代购环节的费用。这些因素综合起来，决定了塞普替尼在代购市场上的价格。 2. 塞普替尼(Selpercatinib)赛普替尼的市场价格塞普替尼的价格会因不同的市场而有所变化。目前，塞普替尼在不同国家和地区的价格可能存在差异。此外，不同的医疗保险系统也会对价格产生影响。因此，塞普替尼的市场价格会因地区和保险政策的不同而有所波动。 3. 塞普替尼(Selpercatinib)赛普替尼的代购价格对于一些患者来说，他们可能需要通过代购渠道来获取塞普替尼。代购价格往往会高于官方市场价格，因为代购渠道需要覆盖额外的服务和成本。另外，代购药物也有潜在的风险，可能存在质量和真伪问题。因此，在考虑代购塞普替尼时，患者需要慎重权衡风险与好处。 4. 塞普替尼(Selpercatinib)赛普替尼的价格可行性对于患有肺癌和甲状腺癌的患者来说，塞普替尼可能是他们的希望之一。对于一些患者而言，药物的价格可能是一个重要的考量因素。为了确保患者能够获得合理的药物治疗，各国政府和医疗机构需要积极采取措施，降低这些靶向药物的价格并提供更多的支持和保障。结尾：塞普替尼(Selpercatinib)赛普替尼作为一种新型的分子靶向药物，给某些肺癌和甲状腺癌患者带来了新的治疗希望。代购价格是一个需要考虑的因素，因为它往往较高且存在潜在的风险。寻找药物治疗的患者应该与医生和专业机构合作，以确保获取安全、有效的塞普替尼，并尽量减少治疗成本的负担。同时，各国政府和医疗机构也需要努力降低这类药物的价格，确保更多患者能够受益。

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2024-10-17
塞普替尼(赛普替尼)的适用人群有哪些
塞普替尼(赛普替尼)的适用人群有哪些,塞普替尼(Selpercatinib)适用于：1、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤含有异常的RET基因融合；2、晚期甲状腺癌患者，其肿瘤含有异常的RET基因改变，包括甲状腺髓样癌（MTC）和含RET基因融合的分化型甲状腺癌；3、适用于需要系统治疗且有RET基因突变的晚期或转移性实体瘤患者，且先前的治疗方案（如MTC患者接受过钙调神经磷酸酶（calcineurin）抑制剂治疗）未能控制病情。塞普替尼（赛普替尼）是一种具有靶向治疗作用的药物，它被广泛应用于肺癌和甲状腺癌的治疗。本文将介绍塞普替尼适用的人群，以及它在肺癌和甲状腺癌治疗中的作用。塞普替尼适用人群： 1. 肺癌患者：塞普替尼被证实可以治疗特定类型的肺癌，即非小细胞肺癌（NSCLC）中的ROS1融合阳性肿瘤。ROS1融合是一种基因异常，它使肿瘤细胞产生异常的ROS1融合蛋白，进而促使肿瘤生长。塞普替尼可以通过抑制ROS1融合蛋白的激活，阻断肿瘤生长，从而有效治疗ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者。 2. 甲状腺癌患者：塞普替尼也被用于治疗甲状腺癌中的特定变异，即艾滋细胞受体（RET）基因的突变。RET基因突变是甲状腺癌的常见遗传异常之一。塞普替尼作为一种RET抑制剂，能够抑制异常激活的RET激酶，从而减缓或阻止甲状腺癌细胞的生长和扩散。 3. 驱动基因阳性的患者：塞普替尼主要用于治疗具有特定驱动基因阳性的肺癌和甲状腺癌患者。这些驱动基因异常使肿瘤细胞发生异常的信号转导，导致肿瘤生长和扩散。塞普替尼可以通过选择性地抑制这些异常信号通路的激活，达到抑制肿瘤生长的目的。 4. 未能耐受或进展的患者：塞普替尼也可以用于治疗那些无法耐受或疾病进展的肺癌和甲状腺癌患者。对于那些曾经接受其他治疗手段但未能获得理想疗效或病情持续进展的患者，塞普替尼可以作为一种新的治疗选择，帮助他们延长生存期和提高生活质量。总结起来，塞普替尼适用于那些患有ROS1融合阳性非小细胞肺癌和RET基因突变的甲状腺癌患者。此外，塞普替尼也可以在具有特定驱动基因异常的肺癌和甲状腺癌患者中发挥治疗作用。对于那些无法耐受或疾病进展的患者，塞普替尼可能是一种新的治疗选择。值得注意的是，塞普替尼的应用仍需在医生的指导下进行，并根据患者的具体病情和基因类型作出最佳决策。

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2024-10-11
塞尔帕替尼(Selpercatinib)的用法与用量
塞尔帕替尼(Selpercatinib)的用法与用量,塞尔帕替尼(Selpercatinib)推荐用量：根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用RETEVMO治疗。成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重小于50kg：120mg口服，每日两次50kg以上(包括50kg)：口服160mg，每日两次严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。塞尔帕替尼（Selpercatinib），是一种针对特定基因突变引起的肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤细胞中的特定蛋白质，减缓肿瘤的生长和扩散。下面将为您介绍塞尔帕替尼的用法与用量。 1. 适应症塞尔帕替尼主要用于以下两种类型的癌症治疗：肺癌：塞尔帕替尼适用于具有RET（重排裂解性修复酶基因）基因突变的肺癌患者，特别是转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。甲状腺癌：塞尔帕替尼适用于具有RET基因突变的晚期甲状腺癌患者，包括以往接受了至少一种治疗但仍伴有疾病进展的患者。 2. 用法塞尔帕替尼一般以口服形式使用，并且应根据医生的处方进行使用。以下是一般的用法指南：饭前或者饭后服用：根据个人情况，可以选择在饭前或饭后服用塞尔帕替尼。建议根据医生的指导来确定最合适的服药时间。按时服药：按照医嘱，每天固定的时间服用药物，并且要严格按照医生指示的剂量进行使用。避免漏服：如果漏服了一次剂量，遇到这种情况应尽快联系医生，遵循医生的建议来补充剂量。 3. 用量塞尔帕替尼的剂量会根据患者的具体情况进行个性化调整，所以应该根据医生的处方来确定用量。以下是一般的剂量信息供参考：成年人：一般推荐的初始剂量为每天160毫克（mg），口服2次。但是根据患者的耐受性和治疗响应，医生可能会对剂量进行调整，所以请务必遵循医嘱。特殊人群：如老年人、肝功能或肾功能受损患者，因个体差异较大，剂量调整应由医生根据具体情况来决定。 4. 注意事项在使用塞尔帕替尼时，患者应该注意以下事项：遵循医生的指导：请严格按照医生的处方使用塞尔帕替尼，不要随意改变剂量或停止使用，以免影响治疗效果。不良反应：塞尔帕替尼可能引起一些不良反应，如恶心、呕吐、疲劳、头痛等。如果出现严重的不良反应，应立即告知医生。药物相互作用：在使用塞尔帕替尼期间，应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。有些药物可能会与塞尔帕替尼发生相互作用，影响药物的疗效或增加不良反应的风险。塞尔帕替尼作为一种靶向治疗药物，为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用塞尔帕替尼之前应咨询医生，并严格遵循医嘱使用药物，以达到最佳的治疗效果。

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2024-10-08
塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo可以用医保吗
塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo可以用医保吗,塞普替尼(Selpercatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。塞普替尼（Selpercatinib）是一种具有靶向作用的抗癌药物，商业名称为Retevmo。它被广泛用于治疗肺癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。许多患者关心的问题是，塞普替尼是否可以通过医保来报销。本文将探讨塞普替尼（Retevmo）在医保范围内的使用情况。 1. 医保政策的涵盖范围根据中国的医保政策，药品在医保范围内的覆盖取决于多个因素，包括功效、副作用、治疗的适应症以及药物是否被列入医保目录等。塞普替尼（Retevmo）作为一种新型的靶向药物，具有明显的疗效，并且已成功应用于肺癌和甲状腺癌的治疗。因此，其被列入国家医保目录的可能性是存在的。 2. 目前医保目录中相关药物的情况目前，塞普替尼（Retevmo）尚未列入国家医保目录，因此在一般情况下，无法通过医保来报销相关费用。由于医保目录的不断更新和补充，有可能在将来的某个时候，塞普替尼（Retevmo）会被纳入医保范围内，以使更多患者可以获得经济上的支持。 3. 其他医疗保障途径即使塞普替尼（Retevmo）尚未被纳入医保目录，患者仍有其他医疗保障途径可供选择。一种选择是商业医疗保险，许多商业保险公司在其保险计划中涵盖了一些高新技术的药物治疗。因此，患者可以考虑购买适合自身需求的商业保险以获得费用支持。此外，一些社会救助机构及慈善基金会也可能提供经济援助给予经济困难的患者。患者可以咨询当地的医院或相关社会组织，以了解是否存在这样的援助项目。 4. 未来展望虽然目前塞普替尼（Retevmo）在中国医保范围内尚未得到覆盖，但随着医保政策和药物审评审批体系的不断改进，我们可以期待塞普替尼及其他靶向药物被纳入医保目录，从而更好地满足患者的需求。同时，为了确保公众的用药权益和药物的合理使用，政府和相关机构也将继续努力，加快审评审批过程，使更多的患者能够受益于这一新型治疗手段。尽管塞普替尼（Retevmo）目前尚未在中国医保范围内报销，但患者仍有其他医疗保障途径可供选择。随着医保政策的不断完善和药物技术的发展，我们有理由期待这些靶向药物能够更广泛地为患者所用，并通过各种途径为患者提供更多的经济支持。

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2024-09-09

塞尔帕替尼德国版相关咨询

塞尔帕替尼(Selpercatinib)国内有没有上市
塞尔帕替尼(Selpercatinib)国内有没有上市,塞尔帕替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市，2022年9月30我国批准上市。近年来，肺癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的发病率逐渐上升，对这些疾病的治疗需求也日益迫切。作为一种新型的靶向药物，塞尔帕替尼(Selpercatinib)在肺癌和甲状腺癌的治疗中展现出了重要的潜力。本文将探讨塞尔帕替尼在国内是否已经上市，并介绍其在肺癌和甲状腺癌治疗中的应用。 1. 塞尔帕替尼的概述和作用机制塞尔帕替尼是一种针对RET融合基因或突变的靶向药物，可用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌（MTC）。它通过抑制RET融合蛋白，阻断癌细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期。 2. 塞尔帕替尼在国内的研究和临床试验塞尔帕替尼在国内的研究和临床试验取得了显著的进展。早期的临床试验结果显示，塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性的NSCLC和MTC患者中表现出良好的疗效和安全性。该药物在抑制肿瘤进展、缓解病情和延长生存期方面都取得了显著的临床效果。 3. 塞尔帕替尼的国内上市情况目前，塞尔帕替尼已获得国内药监部门的批准，并成功上市。国内患有RET融合阳性NSCLC和MTC的患者，可以在医生的指导下使用塞尔帕替尼进行治疗。塞尔帕替尼的上市对于改善这些患者的生存质量具有重要意义。 4. 塞尔帕替尼的应用前景和展望随着塞尔帕替尼的上市和广泛应用，预计将有更多的患者受益于该药物。此外，研究人员也在探索将塞尔帕替尼用于其他RET相关癌症的治疗，并开展了更多的临床试验。未来，塞尔帕替尼有望在恶性肿瘤治疗中发挥更重要的作用。塞尔帕替尼（Selpercatinib）作为一种靶向药物，在国内已经成功上市。它在RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗中显示出良好的疗效和安全性，为患者带来了新的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践，相信塞尔帕替尼在肿瘤领域的应用前景将更加广阔。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-28 17:50:38
塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo怎么服用
塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo怎么服用,塞普替尼(Selpercatinib)推荐用量：根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用RETEVMO治疗。成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重小于50kg：120mg口服，每日两次50kg以上(包括50kg)：口服160mg，每日两次严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。1. 应在医生指导下使用（1. Under the Guidance of a Doctor）在开始使用塞普替尼之前，患者应咨询医生并按照医生的建议进行治疗。医生会基于患者的病情和个体差异制定适合其的药物剂量和使用计划。请务必遵循医生的指导，并按时服用药物。 2. 口服药物（2. Oral Medication）塞普替尼以药片形式供患者口服。在服用药物之前，应先用适量的水将药片整片吞下，避免咀嚼或破碎。最好在饭后服药，以减少胃肠道不适的可能性。如果患者难以吞咽药片，可以先将药片在水中溶解后服用。 3. 按时服药（3. Taking Medication as Prescribed）为了确保药物的疗效，患者必须按照医生的处方按时服药。不要改变药物剂量，也不要随意停止使用塞普替尼，除非在医生的指导下进行调整。如果错过了一次服药时间，应尽快补充服用，但不要在接近下一次剂量的时候服用双倍剂量。 4. 注意副作用（4. Be Aware of Side Effects）使用塞普替尼时，一些患者可能会经历一些副作用。常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐、腹泻和食欲不振等。如果出现副作用或不适症状，应立即向医生报告，以便医生进行评估和调整治疗计划。作为一种靶向治疗药物，塞普替尼具有针对肺癌和甲状腺癌的疗效，但它只适用于特定的基因突变类型。因此，在使用之前，医生通常会进行基因突变检测，以确定患者是否适合使用塞普替尼。除了按时服药外，还需定期复诊以监测治疗效果和副作用。塞普替尼（Retevmo）是一种靶向治疗肺癌和甲状腺癌的药物，患者应在医生的指导下使用。按照医生的处方剂量和使用计划，正确口服药物，并且按时服药。如果出现副作用或不适症状，要及时向医生报告。通过严格遵循治疗计划和定期复诊，可以最大程度地发挥塞普替尼的治疗效果。

黄斌 | 问药网药师

2024-10-11 14:15:41
塞普替尼(塞尔帕替尼)的适应症和禁忌症是什么
塞普替尼(塞尔帕替尼)的适应症和禁忌症是什么,塞普替尼(Selpercatinib)适用于1.RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。2.RET突变阳性甲状腺髓样癌（MTC）。3.RET融合阳性甲状腺癌。塞普替尼(Selpercatinib)禁忌为：1、对塞普替尼或其任何成分有严重过敏反应的患者禁用；2、肝功能不全的患者禁用；3、孕妇和哺乳期妇女禁用。在肺癌和甲状腺癌的治疗中，一种被广泛使用的药物是塞普替尼（塞尔帕替尼）。这是一种被FDA批准用于治疗特定类型肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物。它作用于肿瘤细胞中激酶突变引发的异常信号通路，从而抑制肿瘤生长和扩散。那么，塞普替尼的适应症和禁忌症是什么呢？接下来我们将对此进行详细介绍。 1. 适应症塞普替尼主要被用于下列两种癌症的治疗： 1.1 肺癌：塞普替尼适用于特定类型的非小细胞肺癌（非小细胞肺癌，NSCLC）患者，特别是那些携带有原发性肺腺癌激酶（RET）基因突变的患者。这些突变可以在RET基因的激酶结构中引发异常，从而刺激肿瘤生长。塞普替尼可以通过针对RET激酶抑制其活性，以抑制肿瘤细胞增殖和扩散。 1.2 甲状腺癌：塞普替尼也适用于未被手术切除或转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者，无论是否存在RET基因突变。甲状腺髓样癌是一种罕见但具有侵袭性的癌症，常常在早期就会向淋巴结和远处器官转移。 2. 禁忌症虽然塞普替尼是一种有效的治疗药物，但并不适用于所有患者。以下情况中，使用塞普替尼可能会具有风险或无法产生预期疗效，因此禁忌使用： 2.1 过敏反应：如果患者对塞普替尼或类似药物中的任何成分存在严重过敏反应，应避免使用该药物。 2.2 严重的肝功能受损：如果患者肝脏功能严重受损，则不建议使用塞普替尼，因为药物的代谢和清除可能会受到影响，导致不良反应的风险增加。 2.3 妊娠期间：塞普替尼可能对胎儿产生不良影响，因此在怀孕期间禁止使用。如果怀孕或计划怀孕，患者应避免使用该药物，并咨询医生以了解其他治疗选择。 2.4 哺乳期间：在哺乳期间使用塞普替尼可能对婴儿产生不利影响，因此也不建议在此期间使用。总结起来，塞普替尼是一种用于治疗特定类型肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物。它适应于携带有特定基因突变的患者，并通过抑制异常信号通路来抑制肿瘤生长。它不适用于对其成分过敏、肝功能严重受损、怀孕期间或哺乳期间的患者。患者在使用塞普替尼之前应咨询医生，以确定其是否符合适应症，并避免禁忌症风险。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-09 17:11:53
睿妥(Selpercatinib)儿童用药需要注意什么
睿妥(Selpercatinib)儿童用药需要注意什么,睿妥(Selpercatinib)的注意事项：1.肝毒性：开始前监测ALT和AST，前三个月每两周监测一次，后每月监测一次。2.高血压：失控高血压患者不宜使用。3.QT间期延长：监测有明显QTc延长风险的患者，在治疗期间评估QT间期、电解质和TSH。4.伤口愈合受损风险：大手术前至少7天不用，大手术后至少2周内，伤口愈合前不给药。5.胚胎-胎儿毒性：可能引起致命伤害，对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。睿妥（Selpercatinib）是一种新型的口服抗癌药物，被广泛应用于儿童患者的肺癌和甲状腺癌的治疗中。睿妥可以有效地阻断癌细胞中的突变激酶活性，从而抑制肿瘤的生长和扩散。儿童使用睿妥需要特别注意一些事项，以确保药物的安全性和疗效。本文将为您介绍儿童使用睿妥药物的注意事项。 1. 注意剂量调整睿妥的剂量应根据儿童的年龄、体重和身体状况进行调整。通常情况下，医生会根据患者的具体情况来确定最适合的剂量。儿童患者应严格按照医生的建议使用药物，并遵循药物的使用说明。 2. 关注潜在的副作用睿妥在治疗肺癌和甲状腺癌方面取得了显著的疗效，但也可能会引发一些副作用。例如，儿童使用睿妥可能出现恶心、呕吐、腹泻、疲劳等不适症状。在使用睿妥期间，家长和医生需要密切观察儿童的身体状况，如出现严重的副作用或不适，应及时向医生报告并咨询意见。 3. 监测肝功能和甲状腺功能睿妥的使用可能会对肝功能和甲状腺功能产生影响。儿童在使用睿妥期间需要进行定期的肝功能和甲状腺功能检查，以确保身体的健康状况。医生会根据检查结果来调整药物的剂量或调整治疗方案。 4. 避免与其他药物的相互作用在使用睿妥之前，儿童和他们的家长应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药和非处方药。某些药物可能会与睿妥发生相互作用，影响药物的疗效或增加潜在的副作用。医生会根据儿童正在使用的药物来判断是否需要调整睿妥的剂量或采取其他措施。睿妥作为一种有效的口服抗癌药物，对于儿童肺癌和甲状腺癌的治疗具有重要意义。儿童在使用睿妥期间需要特别注意药物的剂量调整、潜在的副作用、肝功能和甲状腺功能的监测以及与其他药物的相互作用。只有在医生的指导下合理使用睿妥，并密切关注儿童的身体状况，才能确保药物的安全性和疗效，为儿童患者提供最佳的治疗效果。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-01 11:58:40
使用塞普替尼(Selpercatinib)赛普替尼的注意事项有哪些
使用塞普替尼(Selpercatinib)赛普替尼的注意事项有哪些,塞普替尼(Selpercatinib)的注意事项：1.肝毒性：开始前监测ALT和AST，前三个月每两周监测一次，后每月监测一次。2.高血压：失控高血压患者不宜使用。3.QT间期延长：监测有明显QTc延长风险的患者，在治疗期间评估QT间期、电解质和TSH。4.伤口愈合受损风险：大手术前至少7天不用，大手术后至少2周内，伤口愈合前不给药。5.胚胎-胎儿毒性：可能引起致命伤害，对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。塞普替尼（Selpercatinib）是一种口服药物，常用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。它通过抑制特定基因突变（RET基因）的作用，阻断癌细胞的生长和扩散。在使用塞普替尼之前，我们需要了解一些注意事项，以确保药物的安全和有效性。 1. 合理使用药物塞普替尼是一种处方药，必须遵循医生的指示和剂量使用。请勿自行调整剂量或停止使用，因为任何变化都可能影响药物的治疗效果。如果您有任何疑问或不适，请及时向医生咨询。 2. 注意可能的副作用塞普替尼的使用可能会导致一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲不振和皮肤反应等。如果您出现严重的副作用，例如呼吸困难、胸痛或心跳不规律，请立即就医并告知医生您正在使用塞普替尼。 3. 与医生保持良好沟通在使用塞普替尼期间，请与您的医生保持定期沟通和随访。告知医生您的症状变化以及任何新出现的问题。医生可以调整治疗方案或提供必要的支持。 4. 谨慎应对药物相互作用某些药物、补充剂或食物可能影响塞普替尼的吸收和代谢过程。在开始使用塞普替尼之前，请告知医生您目前正在使用的药物和补充剂，以便医生评估可能的相互作用。此外，避免与葡萄柚或其汁液一起使用塞普替尼，因为葡萄柚可能增加药物的浓度，增加副作用的风险。使用塞普替尼作为肺癌和甲状腺癌治疗的注意事项总结起来，这包括合理使用药物、注意可能的副作用、与医生保持良好沟通以及谨慎应对药物相互作用。这些注意事项的遵守可以确保塞普替尼的安全和最佳疗效，同时提升患者的生活质量。如果您对使用塞普替尼有任何疑问或担忧，请及时与您的医生进行沟通。

问药网 | 问药网官方药师

2024-09-28 14:39:33

美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。

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