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塞普替尼(赛普替尼)国内上市时间

发布时间:2024-03-05 09:50:37 阅读:1501 来源:问药网
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塞尔帕替尼德国版

塞尔帕替尼德国版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  3、小于50kg:120mg口服,每日两次(12小时一次)  4、50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次(12小时一次)  5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量  6、药物联用时:  避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO  如果不能避免合用:与PPI同时服用时,应将RETEVMO与食物一起服用。  服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。  服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。
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塞普替尼(赛普替尼)国内上市时间,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。

随着医学科技的不断发展,新的药物不断问世,为许多患者带来了希望。其中一种备受关注的药物是塞普替尼(赛普替尼),这是一种用于治疗肺癌和甲状腺癌的靶向药物。塞普替尼(赛普替尼)的国内上市时间备受瞩目,让我们一起来了解一下。

1. 塞普替尼(赛普替尼)简介

塞普替尼(赛普替尼)是一种选择性靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制肿瘤细胞中的异常激酶活性,起到抗肿瘤的作用。临床研究证实,塞普替尼(赛普替尼)在肺癌和甲状腺癌治疗中表现出良好的疗效和安全性。

2. 塞普替尼(赛普替尼)在国外的上市情况

塞普替尼(赛普替尼)的国际上市时间较早,已经在一些国家获得了批准。例如,美国食品药品监督管理局(FDA)在2018年5月批准了塞普替尼(赛普替尼)的上市,用于治疗具有RET基因突变的成人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺乳头状癌(MTC)患者。

3. 塞普替尼(赛普替尼)在中国的上市时间

关于塞普替尼(赛普替尼)的国内上市时间,根据最新的消息,此药物已经获得了中国国家药监局的批准。具体的上市时间取决于相关企业完成了国内的生产和供应准备工作后。由于塞普替尼(赛普替尼)在国际上已经取得了积极的疗效数据,并且被许多国家批准上市,这也为该药物在中国的审批过程提供了一定的依据和参考。

4. 塞普替尼(赛普替尼)的意义和展望

塞普替尼(赛普替尼)的国内上市对于中国肺癌和甲状腺癌患者来说具有重要的意义。它将为这些患者提供一种新的治疗选择,帮助延长患者的生存期,并提高生活质量。此外,塞普替尼(赛普替尼)的国内上市也将推动我国抗癌药物研发与创新,并为其他靶向药物的引入提供经验和启示。

总结起来,塞普替尼(赛普替尼)是一种用于治疗肺癌和甲状腺癌的靶向药物。虽然其国内上市时间尚未确定,但已获得中国国家药监局的批准。这将带来希望和福音,改善患者的治疗选择,并在抗癌药物研发领域推动我国的发展。相信在医学科技的推动下,塞普替尼(赛普替尼)的国内上市将尽早实现,为更多的患者带来福音。