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长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺国内有没有上市

发布时间:2024-03-05 11:34:14 阅读:1479 来源:问药网
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长春瑞滨 vinorelbine 诺维本

长春瑞滨 vinorelbine 诺维本 生产厂家:法国Pierre Fabre 功能主治:抗肿瘤药物,适用于非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等。 用法用量:  1.推荐剂量:  作为单一用药时,前三次给药推荐剂量为 60mg/m²,每周服用1次,3周为一个疗程。后续治疗推荐剂量为80mg/m²,每周服用1次。  2.剂量调整:  (1)三次用药后推荐剂量为80mg/m²,但前三次应60mg/m²剂量时,嗜中性粒细胞若曾有一次低于 500/mm³或超过一次低至 500~1000/mm³ 间的患者应仍维持60mg/m²剂量。  (2)在使用80mg/m²的剂量期间,若嗜中性粒细胞数量出现低500/mm³的情况或者超过一次在 500~1000/mm³之间,需等到嗜中性粒细胞数量恢复正常才能继续用药,并且将剂量由 80mg/m²/周减少至60mg/m²/周。
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长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺国内有没有上市,长春瑞滨(Vinorelbine)于1989年法国批准上市,于1992年中国批准上市。

长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺是一种广泛应用于治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等癌症的抗肿瘤药物。现在的问题是,长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺在中国市场上是否已经上市了呢?针对这一问题,我们将对此进行探讨与回答。

1. 长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺的药物介绍

长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺属于类别为非鲍曼菌素碱类的抗肿瘤药物。经过临床验证,它已被证实可有效应用于非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等多种癌症治疗中。长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺以其抑制肿瘤细胞生长和扩散的作用而受到广泛关注,并已在许多国家取得了批准和应用。

2. 长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺的国内情况

截至目前,长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺尚未在中国市场上获得批准并正式上市。目前,在中国,针对非小细胞肺癌和乳腺癌等致命疾病,医生们使用替代品或其他药物来治疗患者。值得注意的是,新药的临床试验和审批程序通常需要时间,以确保其在质量和安全性方面符合相关标准。

3. 长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺的全球市场应用

与中国市场不同,长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺已在一些其他国家上市并得到广泛应用。这种药物在其他国际市场上被用于治疗一些特定类型的肿瘤,取得良好疗效并被医生和患者所接受。每个国家的药物审批程序和标准都有所不同,因此上市时间和使用条件可能会因国家而异。

4. 长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺的未来前景

作为一种全球范围内被广泛研究和应用的抗肿瘤药物,长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺显示出了良好的治疗潜力。将来,随着审批程序的进展和临床试验的结果,它可能会在中国市场获得批准并投入使用。我们需要等待相关机构的决策和评估,以确保药物的安全性和有效性符合国际标准。

总结起来,长春瑞滨(Vinorelbine)盖诺是一种被广泛应用于非小细胞肺癌和转移性乳腺癌治疗的抗肿瘤药物。尽管其在一些国家已获批准和上市,但在中国市场的情况目前尚未有正式的上市批准。药物的上市与否通常取决于各国药品监管机构的审批流程和标准,因此我们需要持续关注该药物在中国市场的动态,并等待相关的进一步消息和决策。