托伐普坦
生产厂家：美国TheracosBio
功能主治：本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症（血钠浓度
用法用量： 本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳)，包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。 重要限制事项：需要紧急升高血钠以预防或治疗严重神经系统症状的患者不应使用本品进行治疗。尚未确定使用本品使血清钠浓度升高后对症状改善的益处。 用法用量 1、成人常用剂量： 为评价本品的治疗效果，且由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用，导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、强直性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡，因此患者的初次服药和再次服药治疗应在住院下进行。 本品通常的起始剂量是15mg、每日1次，餐前餐后服药均可。服药至少24小时以后，可将服用剂量增加到30mg，每日1次。根据血清钠浓度，最大可增加至60mg，每日1次。在初次服药和增加剂量期间，要经常检测血清电解质和血容量的变化情况，应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。直到服用本品的患者，口渴时应即使饮水。 2、药物治疗的中止： 患者停止服用本品后，应指导患者重新限制液体摄入，并检测血清钠浓度及血容量的变化。 如果血清钠水平布恩呢个得到适当的改善，应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦知了的基础上再增加其他治疗。对于血清钠水平有适当改善的患者，应该定期监测其基础疾病和血清钠水平，以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下，治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。 3、特殊人群： 本品不需要根据患者的年龄、性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。 肾功能低下：轻度至中毒肾功能低下患者(肌酐清除率10~79ml/min)不需要调整用量，因为托伐普坦血药浓度不会升高。尚未对肌酐清除率<10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的情况进行评估。预期对无尿的患者没有获益。 4、与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合用应用： CYP3A抑制剂：因托伐普坦通过CYP3A代谢，与强效CYP3A抑制剂合并应用时，可致托伐普坦血药浓度明显增高(增高5倍)。与中效CYP3A抑制剂何用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将本品和中效CYP3A酶抑制剂的合并应用。 CYP3A诱导剂：本品与强效CYP3A诱导剂(如利福平)合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85%，因此，在推荐剂量下可能无法得到本品的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。 P糖蛋白抑制剂：托伐普坦是P糖蛋白的作用底物，本品与P糖蛋白抑制剂(环孢菌素A等)合并应用时，需要减少本品的用量。
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托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡的包装规格是怎么样的,托伐普坦(Tolvaptan)的规格：15mg；30mg。
托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡是一种常用于治疗低钠血症的药物。它通过促进尿液排出来帮助身体恢复正常的钠水平。对于患有低钠血症的患者来说，正确的包装规格能够确保他们按照医嘱使用药物。让我们来了解一下托伐普坦苏麦卡的包装规格。
1. 包装容量
托伐普坦苏麦卡药物一般以药片的形式供应。每个药片的规格是多少呢？这取决于药物的剂量以及供应商的规定。一般来说，托伐普坦苏麦卡药片的包装容量为每瓶装有一定数量的药片，常见的数量为30片或者60片。
2. 药物剂量
托伐普坦苏麦卡药物的剂量是根据患者的具体病情而定的。药物的推荐剂量通常由医生根据患者的体重、年龄和临床情况来确定。托伐普坦苏麦卡药片的常见剂量为15毫克或者30毫克。每个药片的剂量会明确标示在药物包装上。
3. 包装说明
每个托伐普坦苏麦卡药品包装上都会附带一份说明书。这份说明书详细介绍了药物的用途、剂量、用法和注意事项等内容。在使用药物之前，患者需要仔细阅读说明书，并根据医生或药师的建议正确使用药物。
4. 药品保存
托伐普坦苏麦卡药物的包装上通常会注明药品的保存方法。一般来说，药物应保存在干燥、避光、避热的地方，远离儿童接触。在包装上会有额外的细节说明，以确保药物的安全和有效性。
托伐普坦苏麦卡是一种治疗低钠血症的药物，其包装规格在不同的供应商和地区可能会有所不同。一般来说，它以药片的形式提供，每个包装容量可以是30片或者60片。药片的剂量为15毫克或30毫克，具体的剂量会在药物包装上标明。患者在使用药物之前应仔细阅读包装上的说明书，并按照医生或药师的指导正确使用药物。此外，药物的保存方法也会在包装上明确说明，以确保药物安全有效。如有任何疑问或不明之处，患者应咨询医生或药师的建议。
