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卡泊芬净(Caspofungin Acetate)科赛斯国内上市时间

发布时间:2024-03-06 11:17:22 阅读:1110 来源:问药网
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卡泊芬净 Caspofungin Acetate Cancidas

卡泊芬净 Caspofungin Acetate Cancidas 生产厂家:日本Astellas制药 功能主治:适用于对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病 用法用量:  1、成人患者一般建议:  用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的),输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。  2、经验性治疗:  第一天单次70mg负荷剂量,随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。  如果50mg剂量耐受性好,但缺乏有效的临床反应,可以将每天剂量升高至70mg。虽然尚无证据证明每天使用70mg剂量能够提高疗效,但现有的有限的安全性资料显示每天剂量增加至70mg耐受性好。  3、侵袭性曲霉菌病:  第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净,随后每天给予50mg的剂量。疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效,但是现有的安全性资料提示,对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。  4、对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量。  5、无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。  6、成人患者:  当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时,应考虑给予每日剂量70mg。
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卡泊芬净(Caspofungin Acetate)科赛斯国内上市时间,卡泊芬净(Caspofungin Acetate)于2001年1月26日美国FDA批准上市。2002年9月在中国批准上市。

侵袭性曲霉菌病是一种严重的真菌感染,常常发生在免疫系统受损的患者中。迄今为止,治疗侵袭性曲霉菌病的选项有限,大多数药物存在很大的副作用或者药物耐受性问题。最近有一个潜在的突破性治疗药物,在临床试验中表现出优异的疗效和安全性-卡泊芬净(Caspofungin Acetate),即科赛斯。本文将对科赛斯的国内上市时间进行探讨。

1.科赛斯和其独特的治疗机制

科赛斯属于一类被称为“休克蛋白激酶抑制剂”的药物,是一种通过抑制真菌细胞壁的生物合成而发挥作用的抗真菌药物。与传统的抗真菌药物不同,科赛斯针对特定的细胞壁组分进行作用,抑制了真菌细胞壁的合成和重建过程。

2.临床试验结果与认可

科赛斯在临床试验中显示出令人鼓舞的结果。多项研究表明,科赛斯在治疗侵袭性曲霉菌病方面具有良好的疗效,并且与传统抗真菌药物相比,副作用更少。因此,科赛斯已经得到了许多专业机构和医生的认可,被认为是一种重要的治疗选项。

3.国内上市时间的期待和挑战

科赛斯在一些国家已经获得了上市批准,但在科赛斯在中国上市方面还存在一些挑战。药物的注册和审批流程在中国相对较长,并且还需要满足当地药品监管机构的严格要求。尽管如此,许多医生和患者仍然对科赛斯的上市寄予了厚望,希望能够让更多的患者从其独特的治疗机制中受益。

4.对侵袭性曲霉菌病患者的意义

侵袭性曲霉菌病对患者的健康和生活质量造成了严重影响。目前,治疗该疾病的药物选择有限,常常需要进行长期的治疗,且药物耐受性常常成为一个问题。因此,如果科赛斯能够在中国上市,将为侵袭性曲霉菌病患者提供一种新的治疗希望,改善他们的病情和生活质量。

总结起来,科赛斯作为一种新的治疗侵袭性曲霉菌病的药物,在临床试验中展现出很大的潜力。虽然科赛斯在中国的上市时间尚不确定,但对于曲霉菌病患者来说,这无疑是一种令人期待的消息。科赛斯的独特治疗机制和良好的临床效果为患者提供了新的希望,希望能尽快获得国内上市批准,使更多患者受益于这一创新的抗真菌药物。