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仑伐替尼(Lenvatinib)靶点是什么

发布时间:2024-03-06 13:53:31 阅读:1322 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例
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仑伐替尼(Lenvatinib)是一种用于治疗多种癌症的靶向药物,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。它被广泛应用于临床治疗,并显示出良好的疗效。在了解仑伐替尼的作用机制之前,让我们来了解一下这些常见的癌症类型。

1. 仑伐替尼(Lenvatinib)与肾癌

肾癌是一种起源于肾脏的癌症,常见的类型是肾细胞癌。仑伐替尼作为一种靶向治疗药物,通过抑制肿瘤的血管生成来抑制肿瘤的生长和扩散。肾癌细胞经常会产生一种被称为血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白质,该蛋白质在肿瘤生长和血液供应中起到重要作用。仑伐替尼可以有效地抑制VEGF的活性,从而减少血管生成,并抑制肾癌的生长。

2. 仑伐替尼(Lenvatinib)与肝癌

肝癌是全球范围内最常见的癌症之一,其发生与慢性肝病(如乙型或丙型肝炎病毒感染、肝硬化)和酗酒等因素紧密相关。仑伐替尼也被用于治疗肝癌。类似于肾癌,肝癌细胞也常常产生大量的血管内皮生长因子(VEGF)。仑伐替尼具有双重作用,不仅可以抑制VEGF的生成,还可以干扰肿瘤细胞表面的其他受体,如成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)。通过同时抑制多个生长因子受体,仑伐替尼可以更加有效地抑制肝癌的生长和扩散。

3. 仑伐替尼(Lenvatinib)与甲状腺癌

甲状腺癌是最常见的内分泌系统肿瘤之一。仑伐替尼被广泛用于晚期或无法手术的甲状腺癌患者的治疗。同样地,仑伐替尼通过抑制甲状腺癌细胞产生的生长因子,如VEGF和FGF,来抑制肿瘤的生长。这是由于甲状腺癌细胞中存在一种称为甲状腺生长因子受体(RET)的蛋白质。仑伐替尼可以干扰RET的活性,从而抑制甲状腺癌的进展。

总结起来,仑伐替尼是一种靶向治疗药物,通过抑制肿瘤细胞所产生的生长因子的活性来抑制癌症的生长和扩散。对于肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种癌症类型,仑伐替尼的抑癌作用得到了广泛的应用和认可。使用仑伐替尼治疗需谨慎,患者应在医生的指导下进行治疗。

参考文献

1. Lenvatinib in Renal Cell Carcinoma: Therapeutic Potential and Clinical Practice. Ganci, F. et al.-Onco Targets Ther. 2020.

2. Lenvatinib plus Pembrolizumab in Hepatocellular Carcinoma. Kudo, M. et al.-N Engl J Med. 2021.

3. The Efficacy and Safety of Lenvatinib for Advanced Thyroid Cancer. Gloria Hwang & Joshua Klopper-Rev Recent Clin Trials. 2021.