ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家：法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治：适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量： 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药，适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压，恢复给药后，将本品的剂量降至2mg/kg，直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上：当蛋白尿低于2g/24h时恢复，对于复发性蛋白尿，暂时停药，直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括：白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下： 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加，包括严重且致命的出血事件，应监测患者是否有出血的症状，对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔，监测患者胃肠穿孔的症状，对于发生胃肠道穿孔的患者，停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周，大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术，一旦手术伤口完全愈合，可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者，停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中，胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高，对于出现痿管的患者，停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险，每两周监测一次血压，或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压，采用适当的高血压药物治疗，并继续定期监测血压，在高血压未得到控制的患者中暂时停药，直至得到控制，并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高，对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见，对于2g/24h或以上的蛋白尿患者，应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时，恢复给药，如果反复发作，暂停直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前，使用差异计数监测中性粒细胞水平，延迟使用本品，直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中，严重腹泻的发生率增加，因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断，并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药，症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害，应告知孕妇对胎儿的潜在风险，告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普(Aflibercept)艾力雅的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,阿柏西普(Aflibercept)最常见的不良反应(在接受本品治疗的患者中，发生率至少为5%)为结膜出血(25%)、视力下降(11%)、眼痛(10%)、白内障(8%)、眼内压升高(8%)、玻璃体脱离(7%)、玻璃体飞蛾症(7%)。阿柏西普(Aflibercept)用于成人治疗：1、新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性(AMD)。2、继发于视网膜静脉阻塞（分支RVO或中央RVO）的黄斑水肿导致的视力障碍。3、糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍。4、近视脉络膜新生血管（近视CNV导致的视力障碍。
阿柏西普（Aflibercept），也被商业化名为艾力雅（Eylea），是一种抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）药物。它被广泛用于治疗一些与血管异常有关的眼科疾病，其中包括新生血管湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）以及其他引起视力障碍的疾病。
1. 适应症
阿柏西普（艾力雅）被批准用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD），这是一种常见的老年眼病。湿性AMD是由于不正常的血管生长导致视网膜下产生异常的血管，进而引起黄斑区出血、渗漏和视网膜损伤。阿柏西普通过抑制血管内皮生长因子的作用，减少异常血管的生长和渗漏，从而改善病情并保护视力。
2. 功效与作用
阿柏西普（艾力雅）通过抑制血管内皮生长因子A（VEGF-A）的活性，阻断异常血管的新生和渗漏。VEGF-A在湿性AMD等疾病中起到促进血管生长和渗漏的作用，因此抑制VEGF-A的作用有助于减少黄斑区的血管病变，预防进一步的视力损失。
3. 用法用量
艾力雅通常由专业医生经过眼部注射的方式使用。治疗计划的具体安排取决于病情的严重程度和医生的建议。通常情况下，艾力雅的初始治疗阶段需要进行多次注射，通常为每月一次注射。在此后的维持治疗阶段，注射频率可能会减少至每两个月或更长时间间隔。具体的用量和注射频率应由医生根据患者情况进行调整。
4. 副作用与注意事项
使用阿柏西普（艾力雅）时，可能会出现一些副作用。常见的不良反应包括眼部刺痛、眼部炎症、视力模糊和眼部出血。有时还可能发生眼内感染、眼压升高和视网膜剥离等严重的副作用。因此，在使用艾力雅之前，患者应告知医生他们的完整病史和其他药物使用情况，以帮助医生评估患者是否适合接受此药物治疗。
此外，患者在使用阿柏西普治疗期间，应密切关注任何视力变化、眼部不适或其他不寻常症状的出现，并及时向医生汇报。同时，定期复诊也是重要的，以便医生评估治疗的效果并调整治疗方案。
总结起来，阿柏西普（Aflibercept）艾力雅是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性和视力障碍的抗血管内皮生长因子药物。通过抑制异常血管的生长和渗漏，它可以帮助改善病情并保护视力。在使用药物时，患者需要注意副作用的可能性，并密切遵循医生的建议和监测。只有在严格监测和专业指导下使用，阿柏西普（艾力雅）才能发挥最佳效果并确保患者的安全。
