阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼仿制药价格,阿西替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
阿西替尼是一种用于治疗晚期肾癌的靶向药物,而随着其原研药品的专利保护期结束,医药市场上也出现了越来越多的仿制药品。这一新趋势引发了关于阿西替尼仿制药价格的关注。本文旨在探讨阿西替尼仿制药的价格以及与之相关的影响。
1. 阿西替尼仿制药的兴起
随着阿西替尼的专利保护期结束,许多制药公司开始生产和销售阿西替尼的仿制药。这些仿制药在成分和药效上与原研药品相似,但其价格往往较原研药品低廉。这种情况使患者能够更容易地获得所需的治疗药物,同时也加剧了原研药品的竞争压力。
2. 仿制药价格对患者的影响
阿西替尼作为肾癌治疗的重要药物,其价格直接关系到患者的治疗成本。在许多国家,原研药品价格昂贵,对患者造成了重大经济负担。而随着阿西替尼的仿制药品不断进入市场并降低价格,患者能够以更为经济的方式获得治疗,这也为更多需要治疗的患者带来了希望。
3. 质量与价格的平衡
尽管仿制药的价格较低,但患者和医生仍对其质量和生物等效性表示关注。在选择使用仿制药时,患者和医生需要权衡其价格和与原研药品的药效等方面的差异。监管部门需要确保仿制药的质量和安全性,以保障患者的利益。
4. 制药公司的竞争与市场变化
阿西替尼仿制药的涌现也对原研药品的制药公司带来了挑战。随着仿制药品不断进入市场,原研药品的销售额和利润可能会受到影响。这使得原研药品公司需要调整其市场策略,以在竞争激烈的市场中保持竞争力。
总而言之,阿西替尼仿制药的价格对患者、医疗市场和制药公司都有着重要的影响。随着仿制药市场的发展和价格的变化,我们可以期待看到在提供更多患者经济承受范围内治疗选择的同时,也需要对监管、安全性和医学实践等方面做出进一步的调整和改进。