哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的主要成份是什么,哌柏西利(Palbociclib)主要成份为:哌柏西利。化学名称为:6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。分子式:C24H29N7O2。分子量:447.54。
哌柏西利(Palbociclib),商品名Ibrance,是一种口服抗癌药物,主要用于乳腺癌的治疗。它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物,通过抑制细胞周期调控蛋白CDK4和CDK6的活性,阻止癌细胞的分裂和生长。本文将介绍哌柏西利(Ibrance)的主要成分和其在乳腺癌治疗中的作用。
1. 主要成分
哌柏西利(Palbociclib)是一种小分子化合物,化学结构如下所示:
[这里插入哌柏西利的化学结构图片]
2. CDK4/6抑制剂
CDK4/6抑制剂是一类针对细胞周期调控蛋白CDK4和CDK6的抑制剂。CDK4和CDK6是一对关键蛋白,它们能够激活细胞周期进程中的G1期,从而促使细胞进入DNA复制和细胞分裂阶段。在某些癌症细胞中,CDK4和CDK6的过度活性会导致异常的细胞增殖和生长。哌柏西利作为CDK4/6抑制剂,可以阻断CDK4和CDK6的活性,抑制癌细胞的增值和扩张。
3. Ibrance在乳腺癌治疗中的作用
Ibrance是作为一线治疗用于乳腺癌的特定亚型,特别是激素受体阳性(HR+)和HER2阴性的患者。它通常与其他药物(例如内分泌治疗或化疗药物)联合使用。哌柏西利通过抑制CDK4和CDK6,干扰乳腺癌细胞的无限增殖,并防止其进一步生长和扩散。这种治疗策略可以延长无进展生存期和总生存期,并提高患者的生活质量。
4. 副作用和注意事项
虽然Ibrance在乳腺癌治疗中显示出良好的疗效,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心和呕吐、低血细胞计数、脱发等。此外,Ibrance可能与其他药物相互作用,因此在使用之前应告知医生相关的药物和过敏情况。
哌柏西利(Palbociclib),商品名Ibrance,是一种CDK4/6抑制剂,通过阻断细胞周期调控蛋白CDK4和CDK6的活性,抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。它在乳腺癌特定亚型的一线治疗中显示出显著的疗效,延长了患者的生存期,并提高了生活质量。使用时需要注意可能出现的副作用和药物相互作用,应在医生的指导下进行使用。