哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的主要成份是什么,哌柏西利(Palbociclib)主要成份为：哌柏西利。化学名称为：6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。分子式：C24H29N7O2。分子量：447.54。
哌柏西利（Palbociclib），商品名Ibrance，是一种口服抗癌药物，主要用于乳腺癌的治疗。它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物，通过抑制细胞周期调控蛋白CDK4和CDK6的活性，阻止癌细胞的分裂和生长。本文将介绍哌柏西利（Ibrance）的主要成分和其在乳腺癌治疗中的作用。
1. 主要成分
哌柏西利（Palbociclib）是一种小分子化合物，化学结构如下所示：
[这里插入哌柏西利的化学结构图片]
2. CDK4/6抑制剂
CDK4/6抑制剂是一类针对细胞周期调控蛋白CDK4和CDK6的抑制剂。CDK4和CDK6是一对关键蛋白，它们能够激活细胞周期进程中的G1期，从而促使细胞进入DNA复制和细胞分裂阶段。在某些癌症细胞中，CDK4和CDK6的过度活性会导致异常的细胞增殖和生长。哌柏西利作为CDK4/6抑制剂，可以阻断CDK4和CDK6的活性，抑制癌细胞的增值和扩张。
3. Ibrance在乳腺癌治疗中的作用
Ibrance是作为一线治疗用于乳腺癌的特定亚型，特别是激素受体阳性（HR+）和HER2阴性的患者。它通常与其他药物（例如内分泌治疗或化疗药物）联合使用。哌柏西利通过抑制CDK4和CDK6，干扰乳腺癌细胞的无限增殖，并防止其进一步生长和扩散。这种治疗策略可以延长无进展生存期和总生存期，并提高患者的生活质量。
4. 副作用和注意事项
虽然Ibrance在乳腺癌治疗中显示出良好的疗效，但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心和呕吐、低血细胞计数、脱发等。此外，Ibrance可能与其他药物相互作用，因此在使用之前应告知医生相关的药物和过敏情况。
哌柏西利（Palbociclib），商品名Ibrance，是一种CDK4/6抑制剂，通过阻断细胞周期调控蛋白CDK4和CDK6的活性，抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。它在乳腺癌特定亚型的一线治疗中显示出显著的疗效，延长了患者的生存期，并提高了生活质量。使用时需要注意可能出现的副作用和药物相互作用，应在医生的指导下进行使用。
