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拓扑替康(Topotecan)欣泽报销有什么规定

发布时间:2024-03-07 09:48:42 阅读:1591 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽报销有什么规定,拓扑替康(Topotecan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种抗肿瘤药物,被广泛应用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等。对于使用拓扑替康欣泽的患者来说,了解该药物的报销规定是非常重要的。以下是拓扑替康欣泽报销方面的一些规定和要求。

1. 报销范围与适应症

拓扑替康欣泽报销适用于符合以下条件的患者:一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病以及其他特定疾病。患者需要提供相关的临床诊断和病理检查证明,以便进行报销。

2. 临床治疗方案

拓扑替康欣泽的使用必须遵循国家卫生健康委员会和医疗保险相关政策的规定。医生应根据患者的病情和需要,合理制定拓扑替康欣泽的治疗方案。治疗过程中应监测患者的相关指标,如血常规、肝功能、肾功能等。

3. 医保报销规定

根据相关医保政策,拓扑替康欣泽属于特定类别的抗肿瘤药物,具有特定的报销要求。患者在购买拓扑替康欣泽前,需要向医保机构提供相应的医学证明文件,并按照要求填写相关的申请表格。医保机构将根据患者的资料和政策要求进行审核,符合条件的患者可享受相应的报销政策。

4. 报销后续审核

拓扑替康欣泽的报销后续审核是必要的。医保机构将对已报销的药品进行进一步的审核和监测,确保患者的用药符合相关规定。在审核过程中,患者需要提供相关的医疗记录和检查结果,以支持药物报销的真实性和合理性。

对于使用拓扑替康欣泽治疗的患者来说,了解该药物的报销规定是至关重要的。患者需要根据医保政策的要求,提供相关的医学证明文件并按规定填写申请表格。医保机构将根据患者的资料进行审核,并在符合条件的情况下提供相应的报销政策。此外,报销后续审核也是必要的,患者需要配合提供相关的医疗记录和检查结果,以确保用药的真实性和合理性。这些规定和要求的存在旨在保障患者的权益,帮助患者获得合理的报销政策,减轻治疗负担,提高生活质量。