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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的用法与用量

发布时间:2024-03-07 10:15:06 阅读:1092 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的用法与用量,维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。对于患有这种特定基因突变的患者,维莫非尼威罗非尼提供了一种有效的治疗方案。下面将详细介绍维莫非尼威罗非尼的用法与用量。

1. 用法

维莫非尼威罗非尼以口服药物的形式给予患者。一般建议在餐后服用,以提高其吸收和耐受性。患者应按照医生的指示准确服用药物,不得随意更改剂量或停药。如果患者因吞咽困难或其他原因无法口服药物,医生可能会考虑其他给药途径,如胃管或鼻胃管。

2. 用量

维莫非尼威罗非尼的推荐剂量是每天960毫克(mg)。这通常以240毫克(mg)的药片每6小时四次分割剂量给予患者。患者应根据医生的具体指示按时用药,并遵守剂量调整的建议。剂量的调整可能会根据患者的体重、肝功能、肾功能以及其他个体因素进行。

3. 治疗持续时间

维莫非尼威罗非尼的治疗持续时间应基于医生的建议,并根据患者的疾病状态进行评估。对于大多数患者而言,治疗的持续时间是长期的,直到疾病进展或出现无法耐受的副作用为止。

4. 注意事项

在使用维莫非尼威罗非尼期间,患者需要定期接受医生的监测和随访。医生会进行必要的实验室检查,以评估药物的疗效和安全性。患者在用药期间应注意观察是否出现不良反应,包括皮肤症状、视力问题、发热、恶心、呕吐等。如果出现任何不适或不寻常的症状,应及时向医生报告。

维莫非尼威罗非尼是一种针对特定基因突变的黑色素瘤患者的重要治疗选择。但是,每个患者的情况是独特的,因此建议患者与专业医生充分沟通,了解并遵守医生的建议和治疗方案,以确保获得最佳的治疗效果。