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Pirfenidone(艾思瑞)国内上市时间

发布时间:2024-03-07 10:34:40 阅读:1088 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:印度MBA Pharmaceuticals 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
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Pirfenidone(艾思瑞)国内上市时间,Pirfenidone(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

1. Pirfenidone(艾思瑞)国内上市时间简介

Pirfenidone(艾思瑞)是一种广谱抗纤维化药物,被用于治疗特发性肺纤维化(IPF)这种罕见但严重的肺部疾病。本文将探讨Pirfenidone在中国市场的上市时间,以及对患者和医疗机构的影响。

2. Pirfenidone(艾思瑞)在中国的临床应用

Pirfenidone(艾思瑞)在中国的临床应用始于2012年10月25日,获批准用于治疗特发性肺纤维化。这一药物的上市填补了中国市场在特发性肺纤维化治疗领域的空白,为患者提供了新的治疗选择。患者可获得更多的治疗机会,从而缓解症状并改善生活质量。

3. Pirfenidone(艾思瑞)对特发性肺纤维化患者的意义

Pirfenidone(艾思瑞)的上市对中国的特发性肺纤维化患者意义重大。这意味着他们可以获得一种被广泛认可的治疗方法,有望减缓疾病的进展,并降低症状的严重程度。这也为医生提供了更多的治疗选择,有助于改善患者的治疗体验和预后。

4. 医疗机构对Pirfenidone(艾思瑞)上市的反应

Pirfenidone(艾思瑞)的上市也对医疗机构产生了积极的影响。其上市使得医疗机构可以为特发性肺纤维化患者提供更全面的治疗方案,提高了医疗水平和患者满意度。医生和医疗机构有了更多的选择空间,能够更好地满足患者的不同需求。

在Pirfenidone(艾思瑞)在中国的临床应用和影响方面,我们可以看到这一药物的上市时间对于改喂特发性肺纤维化患者和医疗机构都有着积极的意义。希望这一药物的上市能够为更多需要的人群带来希望和康复。