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塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo的适应症及适用人群

发布时间:2024-03-07 12:03:28 阅读:1189 来源:问药网
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塞尔帕替尼

塞尔帕替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
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塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo的适应症及适用人群,塞普替尼(Selpercatinib)适用于1.RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。2.RET突变阳性甲状腺髓样癌(MTC)。3.RET融合阳性甲状腺癌。塞普替尼(Selpercatinib)适用于:1、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤含有异常的RET基因融合;2、晚期甲状腺癌患者,其肿瘤含有异常的RET基因改变,包括甲状腺髓样癌(MTC)和含RET基因融合的分化型甲状腺癌;3、适用于需要系统治疗且有RET基因突变的晚期或转移性实体瘤患者,且先前的治疗方案(如MTC患者接受过钙调神经磷酸酶(calcineurin)抑制剂治疗)未能控制病情。

塞普替尼(Selpercatinib),商品名Retevmo,是一种针对特定基因突变的口服靶向治疗药物。它主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌患者。本文将详细介绍塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo的适应症及适用人群。

1. 肺癌的适应症(小肺癌患者的使用)

塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo被批准用于治疗具有RET基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。RET融合指的是RET基因与其他基因发生异常融合,形成新的激活突变,从而促使癌细胞的生长和分裂。这种突变在少数几种肿瘤中出现,其中包括一部分NSCLC患者。对于经过RET基因筛查并发现融合的NSCLC患者,塞普替尼可作为一线治疗的选择。

2. 甲状腺癌的适应症(小甲状腺癌患者的使用)

塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo也适用于某些具有RET基因突变的晚期或转移性甲状腺癌患者。RET基因突变在甲状腺癌中较为常见,约占患者的10-20%。塞普替尼被批准用于那些无法手术切除或已经发生转移的甲状腺癌患者,尤其是那些已经接受过至少一种甲状腺激素受体(RAI)治疗而疾病进展的患者。

3. 适用人群(小合适的患者群体)

塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo适用于那些患有RET基因融合的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。对于非小细胞肺癌患者,RET基因融合的检测应该成为诊断和治疗决策的一部分。对于甲状腺癌患者,应进行基因突变的筛查,以确定是否存在RET基因突变。

此外,塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo还要求患者具备良好的器官功能,特别是肝功能。在开始治疗之前,医生还会评估患者的全身状况和其他伴随疾病。

塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo是一种用于治疗RET基因融合的NSCLC和甲状腺癌的口服靶向药物。它为符合适应症的患者提供了一种有效的治疗选择。对于患有上述肿瘤,并伴有相关基因突变的患者,塞普替尼可以作为一线治疗的选择,以延长生存期和改善预后。是否适合使用塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo的最终决策应该由医生根据患者的具体情况和相关基因检测结果进行评估和制定。