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沙格司亭(Sargramostim)Leukine国内有没有上市

发布时间:2024-03-07 12:45:09 阅读:1416 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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沙格司亭(Sargramostim)Leukine国内有没有上市,沙格司亭(Sargramostim)于1991年获得FDA批准上市,目前国内未上市。

【】

近年来,急性髓性白血病(AML)在全球范围内不断增加,成为一种严重的恶性肿瘤。沙格司亭(Sargramostim)Leukine作为一种潜在的疗法,备受病患和医学界的关注。那么,这一药物在国内是否已经上市呢?本文将对沙格司亭(Sargramostim)Leukine在中国的上市情况进行探讨。

1. 国内市场需求的增加

急性髓性白血病是一种由骨髓未成熟的白细胞异常增生导致的白血病。该病的发病率近年来不断攀升,给患者和家庭带来了巨大的痛苦和负担。因此,对于治疗AML患者的需求迫切,推动了新药物的研发和进一步临床研究。

2. 沙格司亭(Sargramostim)Leukine的功效与优势

沙格司亭(Sargramostim)Leukine是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),它通过促进造血细胞的增殖和分化,增强免疫系统功能,可以帮助恢复AML患者的造血功能和免疫力,并提高疗效。

3. 国内上市情况的调查

经过调查了解,目前沙格司亭(Sargramostim)Leukine在中国尚未获得正式核准并上市。虽然一些医疗机构和专家在临床实践中可能获得了该药的特殊使用权限,但对于大多数病患而言,该药仍然无法获得普遍的覆盖和应用。

4. 未来的展望

尽管沙格司亭(Sargramostim)Leukine尚未在国内上市,但随着医学科技的不断进步,我们对于AML治疗的期待也在不断提高。我们希望国内的药物监管部门能够加快审批和注册程序,推动该药的进一步研究和上市,并为AML患者提供更多治疗选择和希望。

【结论】

急性髓性白血病作为一种严重的血液病,对患者的生活和健康造成了重大影响。沙格司亭(Sargramostim)Leukine作为一种有望改善AML患者疗效的药物,在国内尚未正式上市。我们对于这一药物的研究和应用仍存有希望,希望未来能有更多药物选择为患者带来福音。