首页 > 用药指导 > 文章详情

伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica有仿制药吗

发布时间:2024-03-07 15:12:49 阅读:1108 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
查看详情

伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica有仿制药吗,伊布替尼(Ibrutinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度海得隆版本。代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伊布替尼(Ibrutinib)(商品名Imbruvica)是一种用于治疗特定类型的恶性血液肿瘤的药物。它属于一类称为“靶向治疗药物”的药物,通过干扰癌细胞的生长和扩散来帮助控制白血病和淋巴瘤的发展。伊布替尼被认为是一种非常有效的治疗药物,但许多人可能想知道是否有仿制药物可替代原始药物Imbruvica。以下将对此进行详细探讨。

1. 原始药物的专利保护期限

目前,Imbruvica是由Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech Inc.生产的,它是由美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于多种白血病和淋巴瘤的治疗。根据伊布替尼的专利保护情况,仿制药的开发和销售受到限制。

2. 仿制药的法律审批与销售

随着Imbruvica在全球范围内取得成功,并被广泛应用于癌症患者的治疗中,许多制药公司对仿制伊布替尼的药物进行研发。仿制药的开发和销售受到专利法律限制。

3. 质量和疗效的保证

对于仿制药,其生产过程必须符合严格的质量控制标准,并通过法定的药物监管机构进行审批。这确保了仿制药在成分、剂量和疗效方面与原始药物相似。虽然仿制药可能以更低的价格提供,但其质量和疗效保证是非常重要的。

4. 潜在的可替代选择和医疗建议

虽然Imbruvica是一种非常有效的药物,但对于一些患者来说,经济因素可能成为使用该药物的障碍。在某些国家,仿制伊布替尼的药物可能已经获得批准,并在市场上提供替代选择。如果患者正在接受伊布替尼治疗,他们应咨询其医疗保健专业人员以获取最准确的建议。

总的来说,目前Imbruvica是一种有专利保护的药物,其仿制药的开发和销售受到法律限制。随着时间的推移和专利保护期的结束,可能会出现仿制伊布替尼的药物。对于患者来说,咨询医疗专业人员以获取关于治疗选择和可替代药物的具体建议是至关重要的。最终的决定应该基于患者的特定病情和医疗需求,并经过充分的讨论和了解。