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雷替曲塞(赛维健)中文说明书

发布时间:2024-03-07 17:13:47 阅读:1673 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(赛维健)中文说明书,雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

雷替曲塞(赛维健)是一种用于治疗结直肠癌的药物。它属于一类被称为抗代谢药物的药物,通过抑制恶性肿瘤的生长和扩散来发挥作用。下面将为您提供雷替曲塞(赛维健)的详细说明。

1. 用途与指示

雷替曲塞(赛维健)被广泛应用于结直肠癌的治疗,特别是在晚期或转移性结直肠癌的疗效方面表现出色。它适用于那些已接受过其他治疗方法但疾病仍在进展的患者。作为化疗药物,雷替曲塞(赛维健)可以减缓病情恶化的速度,延长患者的生存期,并提高生活质量。

2. 用法与剂量

使用雷替曲塞(赛维健)应在专业医生的指导下进行,且仅限于合适的患者。药物以注射的形式给予,通常每三周一次。剂量将根据患者的体重和整体健康状况等因素进行调整。专业医生将根据患者情况决定药物的持续时间和剂量大小。

3. 使用注意事项

在使用雷替曲塞(赛维健)之前,患者应先咨询医生并详细告知自己的病史和药品过敏情况。医生会评估患者是否适合使用该药物。治疗期间,患者需要定期进行血液检查,以确保身体正常反应和安全性。

4. 注意事项及副作用

雷替曲塞(赛维健)可能引起一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、乏力、食欲不振和头痛等。这些副作用通常是暂时的,不需要特殊处理。如果副作用变得严重或持续时间较长,患者应立即告知医生。在使用雷替曲塞(赛维健)期间,患者还应注意个人卫生和饮食习惯,保持良好的营养和水分摄入。

结束语

雷替曲塞(赛维健)是一种有效的抗结直肠癌药物,可以帮助患者减缓病情的进展,并提高生存率。在使用药物之前,患者必须经过医生的评估和指导。同时,患者应严格遵循医嘱,并在治疗过程中及时报告任何不适症状或副作用。通过合理的使用和正确的注意事项,雷替曲塞(赛维健)有望为结直肠癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。