首页 > 用药指导 > 文章详情

恩曲替尼(Rozlytrek)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-03-08 10:24:43 阅读:1288 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

恩曲替尼 Entrectinib Aentrek

恩曲替尼 Entrectinib Aentrek 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 用法用量:非小细胞肺癌(NSCLC)  适用于肿瘤呈ROS1阳性的成年人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)  600 mg 口服 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性  NTRK基因融合实体瘤  适用于患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变,发生转移或手术切除可能导致严重发病,在治疗后进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤患者  600 mg 口服 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性
查看详情

恩曲替尼(Rozlytrek)的适应症、用药注意事项及禁忌,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

恩曲替尼(Rozlytrek)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,用于治疗一些恶性肿瘤。它的适应症包括肺癌等某些类型的癌症。在使用恩曲替尼时,有一些注意事项和禁忌需要被遵守,以确保安全和有效性。

1. 适应症

恩曲替尼在治疗中枢神经系统(PNS)源性成人和儿童患者的神经元和间质源性肿瘤方面表现出疗效。该药物也适用于ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此外,恩曲替尼还可用于治疗MET突变或重排的局部先天性固肿瘤,以及有NTRK基因融合的恶性肿瘤。

2. 用药注意事项

使用恩曲替尼时,医生和患者需密切关注以下事项:

个体化治疗方案:恩曲替尼的剂量和治疗方案应根据患者的具体情况进行个体化定制。医生会根据患者的基因突变类型、肿瘤表型和整体健康状况来确定最佳治疗方案。

心电图监测:恩曲替尼可能引起心电图(QT间期)延长。在开始治疗前,患者应接受基线和规定间隔的心电图监测,以评估QT间期的变化。如果出现QT间期延长或出现心律失常等心脏异常,医生可能需要调整治疗方案或暂停治疗。

肝功能监测:恩曲替尼可能对肝功能产生不良影响。在治疗期间,医生通常会定期监测患者的肝功能酶水平,以确保肝脏的健康状况。

3. 禁忌

恩曲替尼在以下情况下禁忌使用

过敏反应:对恩曲替尼成分或类似药物发生过敏反应的患者禁止使用该药物。

孕妇及哺乳期妇女:恩曲替尼可能对胎儿造成不良影响,因此,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。

与CYP3A4抑制剂联用:恩曲替尼通过CYP3A4代谢途径进行代谢。与CYP3A4抑制剂(如克拉屈停等)联用可能导致恩曲替尼浓度升高,增加副作用的风险。因此,在使用恩曲替尼时,应避免与CYP3A4抑制剂联合使用。

恩曲替尼是一种具有针对性的靶向治疗药物,适用于一些特定类型的恶性肿瘤,如PNS源性肿瘤、ROS1阳性的NSCLC以及MET或NTRK突变的肿瘤。在使用恩曲替尼时,医生和患者需注意个体化治疗方案、心电图监测和肝功能监测等注意事项,并避免在过敏史、孕妇及哺乳期以及与CYP3A4抑制剂联用的情况下使用该药物。对于需要使用恩曲替尼的患者,遵守这些注意事项将有助于确保药物的安全和有效性。