ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普(Aflibercept)艾力雅的正确用法用量是什么,阿柏西普(Aflibercept)是一种眼内注射药物,仅供玻璃体内使用。推荐剂量为2mg阿柏西普,相当于50微升,治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药,然后每两个月注射一次。注射需由经验丰富的医生操作,遵循医学标准和相关指南。每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗,使用后应丢弃未使用的药品。注射后需监测眼内压和视神经乳头的血流灌注,如出现症状应立即报告。
阿柏西普(Aflibercept),商品名艾力雅,是一种抗血管内皮生长因子(VEGF)的药物。它在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)和其他一些视力障碍疾病方面显示出良好的疗效。正确的用法和用量对于患者的治疗效果至关重要。下面将对艾力雅的正确用法和用量进行详细解析。
1. 使用前须咨询医生
在使用阿柏西普(艾力雅)之前,患者必须咨询医生,并获得专业的指导和处方。医生将根据患者的具体情况,包括病情严重程度、患者的健康状况和病史等进行评估,以确定适当的用法和用量。
2. 艾力雅的给药方式和频率
艾力雅通过注射的方式给药,通常在眼部进行局部注射。注射前应确保医生或经过培训的医疗专业人员进行操作,以避免感染和其他不良反应的发生。治疗过程通常需要多次注射,医生会根据病情的进展和反应来确定注射的频率。通常情况下,最初的治疗阶段需要更频繁的注射,然后根据患者的病情,逐渐过渡到维持阶段。
3. 用量的确定
艾力雅的用量是根据患者的个体差异和病情来确定的。一般来说,每次注射的用量是0.05毫升。具体的用量还取决于医生的建议和判断。因此,患者在使用艾力雅之前必须按医生的指示进行操作,不得自行改变用量。
4. 注意事项和不良反应
在使用艾力雅期间,患者需要密切关注任何不适或不良反应,并及时向医生报告。一些常见的不良反应包括眼部疼痛、模糊视、红眼和干眼等。此外,患者还应注意预防感染,勿触碰眼睛,并按照医生建议进行常规复诊。
阿柏西普(Aflibercept)艾力雅是一种有效的药物,用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性和其他视力障碍。患者需要在医生的指导下正确使用,遵循正确的用法和用量。这将有助于提高治疗效果,并最大程度地降低不良反应的发生。若有任何疑问或不适,请及时咨询医生。