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喷司他丁仿制药价格

发布时间:2024-03-08 12:42:26 阅读:1357 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁仿制药价格,喷司他丁(pentostatin)为美国Hospira生产,代购价格是572元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

喷司他丁(pentostatin)是一种重要的治疗毛细胞白血病的药物。随着仿制药市场的发展和竞争,喷司他丁的仿制药在市场上的出现引起了广泛的关注。本文将探讨喷司他丁仿制药的价格情况,以及这对于毛细胞白血病患者的治疗可行性意味着什么。

1. 仿制药降低了治疗成本

伴随着专利的过期,越来越多的喷司他丁仿制药开始投入市场。仿制药的竞争导致了价格的下降,使患者能够以更低的成本获得所需的药物治疗。这对于毛细胞白血病患者和家庭经济负担较重的患者而言,无疑是一种福音,增加了他们获得合适治疗的机会。

2. 仿制药质量与原研药存在差异

虽然喷司他丁的仿制药可以提供更为经济的选择,但患者和医生们需要注意质量的问题。与原研药相比,仿制药的质量可能存在差异。因此,在选择喷司他丁的治疗时,应当优先考虑正规渠道购买,以确保药物质量和疗效。

3. 仿制药市场需要更多监管

仿制药市场的扩大为患者提供了更多选择,但同时也增加了监管的复杂性。相关部门需要加强对仿制药质量及市场的监督,确保仿制药符合标准,并且安全有效。

4. 患者需谨慎选择

患者在选择喷司他丁仿制药时,除了考虑价格因素外,还应综合其他因素进行权衡。包括药物质量、生产商的声誉、以及相关研究和临床实践的证据等。患者可以咨询医生或专业药师,获取合适的建议和指导。

随着喷司他丁仿制药的出现,毛细胞白血病患者有了更多的选择。仿制药的低价格可能为患者带来一定的经济帮助,但需要谨慎选择,确保购买到质量合格的药物。同时,监管部门也应加大对仿制药市场的监管力度,保障患者的用药安全。总体来说,喷司他丁仿制药的出现为毛细胞白血病的治疗增加了灵活性和可行性,让更多的患者受益。