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拓扑替康(Topotecan)欣泽是否能够报销

发布时间:2024-03-08 13:45:26 阅读:1212 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽是否能够报销,拓扑替康(Topotecan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种广泛应用于抗肿瘤治疗的药物,主要用于治疗小细胞肺癌等一线化疗失败后的敏感疾病。许多患者对于拓扑替康的疗效非常关注,并且希望知道是否可以报销这种药物的费用。本文将就拓扑替康欣泽是否能够报销进行探讨。

1. 拓扑替康(Topotecan)欣泽的药物特点

拓扑替康欣泽是一种特殊的抗肿瘤药物,主要通过抑制肿瘤细胞DNA的合成和修复,从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。该药物被广泛应用于多种类型的肿瘤治疗,其中包括一线化疗失败后的小细胞肺癌。

2. 拓扑替康欣泽的疗效和安全性

经过多项临床研究,拓扑替康欣泽在治疗小细胞肺癌及其他肿瘤中已显示出一定的疗效。使用该药物可能会导致一些不良反应,如骨髓抑制、腹泻、乏力等。因此,在考虑使用拓扑替康欣泽时,医生需要综合评估患者的病情和潜在风险。

3. 医保政策对拓扑替康欣泽的报销情况

具体药物报销情况是由各地医保政策决定的,因此对于拓扑替康欣泽的报销条件和范围会因地区而异。一般来说,医保政策会将药物纳入报销范围,如果该药物的疗效经过评估认可并且价格合理。报销条件对于不同药物和不同病情可能会有所变化。

4. 如何查询拓扑替康欣泽的报销情况

如果患者希望了解拓扑替康欣泽是否能够报销,可以通过以下途径查询:

(1)医院药剂师咨询:就诊医院的药剂师可以提供关于药物报销的相关信息,包括该药物是否在医保目录中、报销条件和需要提交的资料等。

(2)医保机构查询:患者可以向当地的医保机构咨询,了解该药物在当地医保报销范围内的情况。

(3)药品生产商咨询:拓扑替康欣泽的生产商或经销商可能提供有关报销的信息,包括药价、报销政策等。

拓扑替康(Topotecan)欣泽作为一种重要的抗肿瘤药物,在一线化疗失败后的小细胞肺癌等敏感疾病的治疗中发挥着重要作用。患者们可以通过与医院药剂师、医保机构以及药品生产商的咨询来了解拓扑替康欣泽的报销情况。具体的报销条件会因地区而异,需要根据个人具体情况进行核实。