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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是否能够报销

发布时间:2024-03-08 15:43:34 阅读:1041 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是否能够报销,维莫非尼(Vemurafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。针对这种特定类型的黑色素瘤,维莫非尼被证明是一种有效的治疗选择,但是是否能够报销是患者们普遍关心的问题。下面将对维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是否能够报销进行详细分析。

1. 维莫非尼的药物背景

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种经美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物,用于治疗具有BRAF V600突变的非可切除或转移性黑色素瘤。该基因突变在黑色素瘤中相当常见,约占黑色素瘤患者的一半。维莫非尼是一种激酶抑制剂,通过抑制BRAF V600突变基因活性,阻断了黑色素瘤细胞的生长和繁殖。

2. 维莫非尼的效果和安全性

临床试验表明,维莫非尼对具有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者具有显著的治疗效果。它能够延长患者的生存期,减少肿瘤的进展程度,并提高生活质量。维莫非尼也可能导致一些不良反应,包括皮肤反应、风湿病症状和恶心等。因此,在使用维莫非尼时需要监测患者的反应并定期进行评估。

3. 是否能够报销

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的报销问题通常与地区和医疗保险相关。在某些地区,这种药物可能被纳入医疗保险报销范围内,患者只需支付相应的自付费用。在其他地区,维莫非尼可能被视为临床试验药物或高价药物,导致无法获得报销。因此,是否能够报销往往取决于当地的医疗保险政策和个人的保险方案。

4. 寻求报销支持

对于患有BRAF V600突变的黑色素瘤患者,如果维莫非尼威罗非尼的费用过高无法负担,并且希望获得报销支持,有几种途径可以考虑。首先,患者可以与医疗保险提供商沟通,了解是否有适用的报销政策或计划。其次,可以与医生和药剂师合作,寻求替代治疗方案或优惠的药物计划,以降低治疗费用。此外,还可以了解是否有相关的慈善机构、基金或药物厂商提供的患者援助计划,以帮助减轻经济负担。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。是否能够报销取决于当地的医疗保险政策和个人的保险方案。患者应积极与医疗保险提供商沟通,并寻求其他报销支持途径,以确保合理的治疗费用。