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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼儿童用药及老年用药

发布时间:2024-03-08 15:47:13 阅读:923 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼儿童用药及老年用药,维莫非尼(Vemurafenib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细用药需咨询主治医生进行用药指导。维莫非尼(Vemurafenib)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点:1、医生会评估老年患者的整体健康状况,包括心血管健康、肝肾功能、其他慢性疾病和药物使用情况;2、老年患者的肿瘤特征,尤其是BRAF突变的存在,可能会影响治疗决策;3、在一些情况下,老年患者的治疗目标可能是减缓肿瘤的生长和控制症状,而不一定是根治。

维莫非尼(Vemurafenib)(也被称为威罗非尼)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。维莫非尼是针对这种特定基因突变的肿瘤治疗的一种靶向药物。在本文中,我们将探讨维莫非尼在儿童和老年患者中的用药情况。

1. 儿童用药

儿童罕见的患有黑色素瘤,但在某些情况下,他们也可能被诊断为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。维莫非尼在儿童患者中的使用一直受到研究的关注。尽管维莫非尼在成人患者中的安全性和有效性得到了证实,但在儿童中的使用仍然存在一些挑战。目前,研究正在进行,以评估维莫非尼在儿童黑色素瘤患者中的药代动力学和安全性。

2. 儿童用药的挑战

儿童的药物代谢和药代动力学会因年龄、体重和发育状况的不同而有所变化。此外,儿童癌症的治疗也需要考虑到长期的安全性和后续影响。因此,在确定维莫非尼在儿童中的剂量和使用方法时,需要仔细评估利益与风险,并根据儿童特定的情况进行个体化治疗。

3. 老年用药

老年人中的黑色素瘤患者往往伴随着许多与年龄相关的因素,如代谢和肾功能的下降,以及其他潜在的健康问题。因此,维莫非尼在老年患者中的使用需要根据其肾功能、心血管健康和其他潜在的并发症进行评估。对于老年患者,药物治疗的效果和安全性非常重要,因此需要在医生和患者之间进行充分的讨论和决策。

4. 老年用药的考虑因素

在给老年人使用维莫非尼时,医生通常会评估肾功能、心脏功能和共患疾病等因素。根据这些评估结果,医生可能需要调整剂量或监测药物的安全性。与此同时,老年患者也应该与医生保持密切的沟通,及时告知任何不适或不良反应的症状,以便医生能够及时调整治疗方案。

维莫非尼(威罗非尼)是一种针对BRAF V600突变黑色素瘤的靶向治疗药物。尽管在儿童和老年患者中使用维莫非尼仍存在一些挑战,但相关的研究和评估正在进行中,以完善药物的治疗策略。无论是在儿童还是老年患者中使用维莫非尼,医生都应根据患者的特定情况进行个体化的治疗,并密切监测药物的疗效和安全性。及时的沟通和合作对于提高治疗结果和患者生活质量至关重要。