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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的药物禁忌说明

发布时间:2024-03-08 16:21:55 阅读:1194 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的药物禁忌说明,维莫非尼(Vemurafenib)禁忌为:1、患者对维莫非尼或药物中的任何成分有过敏反应的禁用;2、患有严重肝功能损害的患者禁用;3、患者如果已经有严重的视网膜问题禁用;4、对于已经存在严重心脏问题的患者禁用。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。如同其他药物一样,维莫非尼也有一些禁忌事项需要患者和医生注意。以下是关于维莫非尼的药物禁忌说明。

1. 妊娠和哺乳期禁用

由于维莫非尼对胚胎和新生儿可能造成损害,孕妇和哺乳期妇女不应使用维莫非尼。在接受维莫非尼治疗期间,应采取有效的避孕措施,以避免怀孕,并在治疗结束后继续避孕至少一个月。

2. 具有过敏史的患者

如果患者对维莫非尼或其成分发生过严重的过敏反应,应避免使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀等症状。在发生过敏反应时,应立即停止使用维莫非尼并寻求医疗帮助。

3. 心电图异常

存在心电图异常的患者,在开始维莫非尼治疗之前,应进行心电图检查以评估患者是否适合接受该药物。维莫非尼有可能引起QT间期延长或心动过缓,这可能增加心律失常的风险。

4. 其他禁忌情况

除上述情况外,还有一些其他的禁忌情况需要考虑。例如,有严重的肝脏疾病或肾脏疾病的患者可能需要调整剂量或避免使用维莫非尼。此外,维莫非尼与某些药物相互作用,例如具有CYP3A4抑制剂活性的药物,如某些抗生素、抗真菌药物,可能影响维莫非尼的疗效或增加其毒副作用。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变的黑色素瘤的药物,但在使用时需要注意一些禁忌事项。孕妇、哺乳期妇女、对该药物过敏的患者以及存在心电图异常的患者应避免使用维莫非尼。此外,患有严重肝脏或肾脏疾病的患者,或正在使用CYP3A4抑制剂的药物的患者,也应在使用维莫非尼之前咨询医生,以确保安全有效的治疗。