首页 > 用药指导 > 文章详情

塞普替尼(塞尔帕替尼)在国内上市了吗

发布时间:2024-03-08 16:39:32 阅读:1543 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

塞尔帕替尼

塞尔帕替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:  用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
查看详情

塞普替尼(塞尔帕替尼)在国内上市了吗,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。

随着医疗技术的不断进步,肿瘤治疗也在不断取得突破。一种新型靶向药物塞普替尼(塞尔帕替尼)近年来备受关注,它具有治疗肺癌和甲状腺癌的潜力。那么,塞普替尼(塞尔帕替尼)是否已在国内上市呢?下面将对这个问题进行解答。

1. 塞普替尼(塞尔帕替尼)的概述

塞普替尼(塞尔帕替尼)是一种针对肿瘤中RET基因突变引起的蛋白激酶异常活化的靶向药物。它通过抑制这种异常活化,能够阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而起到治疗作用。塞普替尼(塞尔帕替尼)被认为是一种有潜力的抗肿瘤药物,特别适用于一些特定类型的肺癌和甲状腺癌的治疗。

2. 塞普替尼(塞尔帕替尼)在国内的上市情况

截至目前,塞普替尼(塞尔帕替尼)从技术上在国内已经获得了临床批准。根据相关研究数据和临床试验结果,塞普替尼(塞尔帕替尼)已证明在治疗特定基因突变引起的肺癌和甲状腺癌方面具有显著的疗效。虽然已经获得批准,但是否已经正式上市还需进一步确认。

3. 塞普替尼(塞尔帕替尼)的临床应用前景

塞普替尼(塞尔帕替尼)的出现为肺癌和甲状腺癌的治疗带来了新的希望。由于塞普替尼(塞尔帕替尼)的高选择性和强效性,它对于特定的突变类型具有较好的疗效,能够延缓疾病进展和提高生存率。预计未来,塞普替尼(塞尔帕替尼)将在肿瘤治疗中发挥重要作用,为患者带来更好的临床效果。

4. 总结

尽管塞普替尼(塞尔帕替尼)已经获得了国内的临床批准,并被证明在治疗特定基因突变引起的肺癌和甲状腺癌方面具有显著的疗效,但关于其是否已正式上市的信息尚未得到确认。无论是否上市,塞普替尼(塞尔帕替尼)的出现都为肿瘤治疗带来了新的希望,为患者提供了更多的选择和机会。我们期待在医学领域的不断进步中,塞普替尼(塞尔帕替尼)以及其他靶向药物能够为更多的患者带来福音,为癌症的治愈贡献力量。