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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项

发布时间:2024-03-09 10:15:50 阅读:1143 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症

维莫非尼适用于那些患有BRAF V600突变阳性、不可切除或转移性黑色素瘤的患者。BRAF基因突变在黑色素瘤中较为常见,维莫非尼可以抑制这一突变基因的活性,从而阻断恶性黑色素瘤的发展和扩散。

功效与作用

维莫非尼可以通过靶向BRAF V600突变基因来抑制黑色素瘤的生长和蔓延。它作为一种酪氨酸激酶抑制剂,能够选择性地阻断BRAF V600E突变体癌细胞中的信号传导途径。这有助于减缓和控制黑色素瘤的进展,提高患者的生存率和生活质量。

用法用量

维莫非尼的用法用量应根据医生的指导进行。它通常以口服的形式给予患者。一般建议每天口服960毫克(通常分为两次每次480毫克)。患者应在医生的指导下按时服用药物,并按照医生的要求进行进一步的检查和评估。

副作用

使用维莫非尼的过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括发热、乏力、皮肤反应、恶心、呕吐、关节疼痛等。少数患者还可能出现视觉问题、心律失常以及肝功能异常等严重副作用。如果出现任何不适或副作用,患者应立即向医生报告,以便获得进一步指导和处理。

注意事项

在使用维莫非尼期间,患者需要定期进行医学监测和评估。医生会进行身体检查、血液检测和其他相应的检查,以确保患者的身体状况良好,并及时发现任何异常情况。此外,与治疗相关的皮肤反应需要得到特别关注,患者应避免暴露于强阳光下,使用防晒霜和保护措施,以减轻可能的不良反应。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种有效的药物,用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。它通过抑制突变基因的活性来延缓黑色素瘤的发展和扩散。在使用该药物时,患者应咨询医生,遵循正确的用法用量,并及时报告任何可能的副作用和不适。定期的医学监测是十分重要的,患者应密切关注自己的身体状况,并采取适当的防护措施来应对可能的副作用。