艾曲波帕
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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其次，这两种药物的治疗机制也有所不同。艾曲波帕属于血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs），通过与骨髓中的血小板生成素受体结合，刺激骨髓中干细胞分化为血小板，从而提高血小板计数。而海曲泊帕则是一种重组人血小板生成素，通过与血小板表面的TPO受体结合，刺激骨髓产生更多的血小板。
此外，两种药物在副作用方面也存在差异。艾曲波帕可能导致恶心、呕吐、头痛和感冒症状等轻度不良反应。而在临床使用中，海曲泊帕可能引发注射部位的疼痛、瘀斑和出血等反应。患者在选择药物治疗时，应与医生详细讨论并了解潜在的风险和利益。最后，两种药物的使用限制也有所不同。艾曲波帕在治疗ITP的成人和小儿方面都得到了批准，其剂量也因年龄而有所不同。而海曲泊帕仅在成人患者中得到批准，并且对于接受胸腺切除术后仍然有低血小板计数的患者表现出更高的治疗反应。
综上所述，艾曲波帕和海曲泊帕是两种常用于治疗ITP的药物。艾曲波帕是一种口服药物，通过刺激骨髓细胞增加血小板生成；而海曲泊帕需要通过注射给药，通过刺激血小板表面受体增加血小板生成。尽管两种药物都能有效提高血小板计数，但其治疗机制、副作用和使用限制等方面存在明显的区别，患者应在医生指导下选择适合自己情况的治疗方案。
