首页 > 用药指导 > 文章详情

Eltrombopag(艾曲泊帕)的药物禁忌说明

发布时间:2024-03-09 15:21:14 阅读:1215 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情

Eltrombopag(艾曲泊帕)的药物禁忌说明,Eltrombopag(Eltrombopag)禁忌为:1、对艾曲泊帕或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女患者禁用;3、具有严重肝功能损害的患者禁用。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种常用于治疗血小板减少症的药物,主要用于特发性/免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的治疗。尽管它在提高血小板水平方面表现出良好的效果,但在使用艾曲泊帕时,也需要注意一些禁忌症和特定的使用限制,以确保患者的安全和健康。以下将对艾曲泊帕的药物禁忌说明进行详细介绍。

1. 与抗凝药物的禁忌

在接受治疗期间,不应与抗凝治疗同时使用艾曲泊帕。抗凝药物包括华法林、阿司匹林等。与这些药物同时使用可能会增加出血风险,因此医生在考虑艾曲泊帕治疗方案时会对患者的用药史进行仔细评估,以确保不存在与抗凝药物相互作用的风险。

2. 肝功能异常的禁忌

患有严重肝功能障碍的患者应避免使用艾曲泊帕。在这种情况下,肝脏代谢能力可能受到损害,从而导致艾曲泊帕代谢失常和积蓄,增加了药物的不良反应风险,尤其是肝功能不全的病人。

3. 妊娠和哺乳期的禁忌

目前尚不清楚艾曲泊帕在妊娠期和哺乳期对母婴安全的影响。因此,怀孕或有哺乳意向的妇女应在使用艾曲泊帕前告知医生。医生需要权衡治疗益处和潜在的风险,决定是否继续使用或中断治疗,甚至根据患者情况寻找替代治疗方案。

4. 其他潜在的禁忌

此外,对于存在对该药物过敏或过敏反应的患者,也应避免使用艾曲泊帕。在开始治疗之前,医生会对患者的过敏史进行详细询问,以避免潜在的不良反应。

以上是关于艾曲泊帕的药物禁忌说明,患者在接受治疗前应充分告知医生自己的用药史和过敏史。医生会依据患者的具体情况和病史,制定最适合的治疗方案,以确保治疗的安全和有效性。