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仑伐替尼的药理作用机制

发布时间:2024-03-09 15:39:39 阅读:1111 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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仑伐替尼的药理作用机制,仑伐替尼(Lenvatinib)的主要疗效:1.仑伐替尼被广泛用于治疗甲状腺癌,特别是不可切除或转移性的甲状腺癌。2.仑伐替尼也被用于治疗肝细胞癌,这是一种常见的肝癌类型。它通过抑制血管生成,减少肿瘤的血液供应,有助于控制肝癌的生长。3.对于肾细胞癌患者,仑伐替尼通常与免疫检查点抑制剂联合使用,延长生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

仑伐替尼(Lenvatinib)是一种针对多种癌症治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它已被广泛应用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗中。本文将重点介绍仑伐替尼的药理作用机制。

1. 靶向血管生成因子受体(VEGFR)抑制

仑伐替尼是一种多靶点抑制剂,抑制了多个酪氨酸激酶,其中包括血管生成因子受体(VEGFR)家族。VEGFR是血管生成的关键调节因子,参与肿瘤血管新生过程。仑伐替尼通过抑制VEGFR的活性,阻断了肿瘤血管的生成和供应,以抑制肿瘤的生长和传播。

2. 抑制基础细胞增生因子受体(PDGFR)信号通路

仑伐替尼还能抑制基础细胞增生因子受体(PDGFR)信号通路。PDGFR参与肿瘤细胞的增殖、血管生成和间质纤维化过程。通过抑制PDGFR的活性,仑伐替尼能够减少肿瘤的细胞增生并降低其侵袭和转移的能力。

3. 抑制肿瘤细胞上的靶向受体激酶

除了VEGFR和PDGFR外,仑伐替尼还可以抑制其他一些肿瘤细胞表面上的靶向受体激酶,如肿瘤生长因子受体(EGFR)和纤维母细胞生长因子受体(FGFR)。这些靶向受体激酶在肿瘤的生长、分化和转移过程中起着重要作用。通过抑制这些受体激酶的活性,仑伐替尼能够抑制肿瘤细胞的增殖和生存能力。

4. 其他作用机制

仑伐替尼还参与了多种其他信号传导通路,如Raf/MEK/ERK通路和Wnt通路。这些通路参与了细胞的增殖、分化和存活等生物学活动。通过调节这些通路的活性,仑伐替尼对肿瘤细胞的增殖和生存产生影响,从而抑制肿瘤的生长和进展。

综上所述,仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管生成因子受体、基础细胞增生因子受体和其他肿瘤细胞上的靶向受体激酶的活性,以及调节其他信号传导通路的活性,实现了对多种癌症的治疗作用。尽管仑伐替尼有广泛的应用前景,但在使用过程中仍需注意监测和管理可能出现的副作用和并发症,以保证患者的安全和疗效。