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依鲁替尼(Ibrutinib)国内有没有上市

发布时间:2024-03-10 09:13:51 阅读:907 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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依鲁替尼(Ibrutinib)国内有没有上市,依鲁替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,上市时间为2017年8月30日,由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准。

依鲁替尼(Ibrutinib)是一种常用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。在国际上,依鲁替尼已经被广泛应用,并取得了显著的疗效。许多患有这些疾病的患者都对依鲁替尼的上市情况很感兴趣。那么,依鲁替尼在国内是否已经上市呢?接下来,我们将对这个问题进行详细探讨。

1. 依鲁替尼的药物简介

依鲁替尼是一种口服抗癌药物,它属于一类叫做“酪氨酸激酶抑制剂”的药物。这种药物通过抑制体内特定酶的活性,有效地阻止了癌细胞的生长和扩散。依鲁替尼主要用于治疗白血病和淋巴瘤等恶性血液疾病,被广泛认为是一种革命性的抗癌药物。

2. 依鲁替尼在国际上的上市情况

依鲁替尼在国际上早已上市,并且被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于多种白血病和淋巴瘤的治疗。此外,欧洲药品管理局(EMA)也已经批准了依鲁替尼的上市。在许多国家,依鲁替尼已经成为常规的治疗药物,并且被广泛应用于临床实践中,取得了显著的疗效。

3. 依鲁替尼在国内的上市情况

目前,依鲁替尼在中国内地尚未获得药物监管部门的批准上市。这意味着依鲁替尼在国内还不可购买和使用。我们必须指出的是,中国的药物审批程序通常需要一定的时间,因此,依鲁替尼最终能否在国内上市还需要进一步的等待和观察。

4. 依鲁替尼的国内替代药物

虽然依鲁替尼在国内尚未上市,但是在治疗白血病和淋巴瘤的过程中,还存在其他替代药物可供选择。例如,我国已经批准上市的伊布替尼(Idelalisib)和阿帕替尼(Apalutamide)等药物,也被广泛用于恶性血液疾病的治疗。对于需要接受治疗的患者来说,医生会依据病情特点和临床实践选择合适的药物方案。

综上所述,依鲁替尼(Ibrutinib)是一种在国际上被广泛应用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。尽管目前依鲁替尼在国内尚未上市,但患者可以在医生的指导下选择其他替代药物进行治疗。我们期待着依鲁替尼在未来能够获得国内上市批准,为中国的白血病和淋巴瘤患者提供更多有效的治疗选择。