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贝美纳(Ensartinib)仿制药是真的吗

发布时间:2024-03-10 11:24:14 阅读:1237 来源:问药网
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳

恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量:ALK 检测  本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。  剂量及给药方法  本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若 治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。 剂量调整 如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE,第4.03 版) 规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量,本品的起始剂量为225mg 每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次:  剂量减少指南参见表1。  特殊人群  无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。  肝功能损害  轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有 效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品。
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贝美纳(Ensartinib)仿制药是真的吗,贝美纳(Ensartinib)为中国贝达生产,代购价格是8026.2元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

贝美纳(Ensartinib)是一种针对ALK(原癌基因)变异引起的肺癌的靶向治疗药物。随着肺癌的发病率逐年增加,人们对于新药研发和药物可及性的关注也日益增加。在医药领域,仿制药一直是备受瞩目的话题之一。那么,关于贝美纳的仿制药是否真实存在呢?接下来,我们将通过以下几个方面对这个问题进行探讨。

1. 市场存在的仿制品

在探讨贝美纳的仿制药是否真实存在之前,我们需要先了解当前市场上是否已经存在类似贝美纳的仿制品。根据最新的信息,目前市场上已有一些针对贝美纳的仿制药物通过了相关监管机构的审批,并且已开始面向患者销售和使用。这些仿制药物的成分和效果与原研药物接近,可以用于治疗ALK变异引起的肺癌,但在价格上相对更为实惠。

2. 仿制药的合法性和质量控制

仿制药是通过对已上市原研药物进行深入研究和复制而生产的药物。为了确保仿制药的合法性和质量,各国都有严格的法律法规来规范仿制药的生产和销售。仿制药在获得批准前,需要进行临床试验,并通过与原研药物进行比较研究以证明其疗效和安全性。此外,监管机构还对仿制药的生产过程和质量进行严格监督,确保仿制药的质量可以与原研药物相媲美。

3. 贝美纳仿制药的可信度和疗效

对于贝美纳的仿制药,我们需要关注其可信度和疗效。仿制药的可信度可以通过国家监管机构的认证和批准来证明。只有通过了临床试验,并且证明其疗效和安全性与原研药物相当,才能获得批准上市。因此,对于经过批准销售的贝美纳仿制药,我们可以相对放心地使用,并期待其在治疗上发挥类似的作用。

4. 重要的注意事项

在使用贝美纳的仿制药物时,还需注意以下几个方面。首先,应在医生的指导下使用,并且确保使用的仿制药物与原研药物的成分和剂量相似。此外,需要注意仿制药可能会出现与原药物略有不同的副作用和适应症。因此,在使用仿制药物前,应向医生咨询并充分了解相关信息。

根据目前的信息,贝美纳的仿制药物是真实存在的。它们经过临床试验和监管机构的认可,相对于原研药物在价格上更为实惠,疗效与原研药物接近。为了保证安全和有效的使用,需要在医生的指导下使用,并了解与原药物的差异。对于关注肺癌治疗的患者和医生来说,了解可靠的贝美纳仿制药物的信息,将对设定治疗方案和改善患者生活质量至关重要。