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Deucravacitinib国内有没有上市

发布时间:2023-07-03 12:32:18 阅读:148 来源:问药网
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氘可来昔替尼

氘可来昔替尼 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者 用法用量:用法用量  1、治疗开始前推荐的评价和免疫接种  在开始 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 治疗前,评价患者的活动性和潜伏性结核病 (TB) 感染。如果为阳性,在使用 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 前开始 TB 治疗 [见警告和注意事项]。  根据现行免疫接种指南更新免疫接种 [参见警告和注意事项]。  2、推荐剂量  氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 的推荐剂量为6 mg,口服给药,每日一次,与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。  3、肝损害患者的推荐剂量  不建议重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者使用氘可来昔替尼(Deucravacitinib) [见特殊人群用药]。轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。
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  Deucravacitinib的研发和临床试验在国际范围内取得了显著的成果。根据外国的临床试验结果显示,该药物在治疗风湿性关节炎和帕金森病方面具有显著的疗效。它可以通过减少关节炎患者的关节肿胀和疼痛,改善他们的生活质量。对于帕金森病患者而言,Deucravacitinib可以减轻他们的运动障碍和神经系统症状。许多患者在使用该药物后报告了明显的改善。
  尽管在国际上Deucravacitinib的临床试验获得了鼓舞人心的结果,但是在国内,该药物尚未获得相关的批准并上市。相关专家表示,国内药物审批流程相对较为繁琐和严格,导致新药上市时间相对较长。此外,国内对于此类新型药物的监管机制也需要进一步完善和加强,以确保其安全性和有效性。
Deucravacitinib  然而,国内也存在一些其他类似的药物,用于治疗风湿性关节炎和帕金森病。这些药物包括甲氨蝶呤、甲泼尼龙和帕金森病特定的药物如左旋多巴等等。虽然这些药物已经被广泛应用于临床实践中,并取得了一定的疗效,但是仍然难以满足一些患者的需求。因此,希望能尽快引入国际上具有潜力的新药,如Deucravacitinib,以拓宽患者的治疗选择。
  在国内,对于新药的研发和临床试验也得到了一定的支持和重视。随着国内医药行业的发展和创新能力的提升,相信会有越来越多的新药能够在国内获得批准并上市。这将为广大患者带来更多的希望和福祉。
  总之,Deucravacitinib作为一种新型药物,在国际上已经取得了显著的疗效,并在临床实践中获得了一定的认可。然而,在国内,该药物尚未上市,需要进一步的研发和批准程序。我们期待国内能够尽快引进这种新药,以提供更多治疗风湿性关节炎和帕金森病的选择,并改善患者的生活质量。同时,国内的药物研发和临床试验也需要加强,以满足广大患者的需求。