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吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的包装规格是怎么样的

发布时间:2024-03-10 15:23:23 阅读:1073 来源:问药网
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吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮

吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者 用法用量:  1.使用注意:  (1)本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用  (2)HER2 检测:在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测  (3)吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者  2.推荐剂量和给药方法  吡咯替尼:  (1)推荐剂量为 400 mg,每日 1 次,餐后 30 分钟内口服,每天同一时间服药  (2)连续服用,每 21 天为一个周期  (3)如果患者漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可  卡培他滨:  (1)推荐剂量为 1000 mg/m2,每日 2 次口服(早晚各 1 次,每日总剂量 2000 mg/m2),在餐后 30 分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服)  (2)连续服用 14 天休息 7 天,每 21 天为一个周期  注:治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应  3.剂量调整  (1)治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理,对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察  (2)对症治疗后仍未缓解的不良反应,可参考表 1 原则对吡咯替尼/卡培他滨进行暂停用药或/和下调剂量  (3)吡咯替尼的剂量调整方法参见表 2  (4)一些持续存在的 2 级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量  (5)每次暂停均应在不良事件恢复至 0~1 级且并发症消失后再恢复给药  (6)吡咯替尼的每次连续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过 14 天  (7)如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察 ≤ 14 天后仍存在,出现 ≥ 2 次)的不良事件,则在暂停后恢复用药时应减少一个水平的剂量,吡咯替尼允许下调最低剂量为 240 mg  (8)卡培他滨应该根据其现行说明书进行剂量延迟和/或减量
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吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的包装规格是怎么样的,吡咯替尼(Pyrotinib)规格为:80mg*100片、160mg*28片。

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种针对HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的治疗药物。它具有重要的临床意义,因此了解它的包装规格对于医生、患者和药剂师是非常重要的。本文将对吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的包装规格进行详细介绍。

1. 包装尺寸

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮通常以药板的形式包装。每个药板中含有多个药片,具体数量根据药物剂量而定。药板的尺寸通常是标准的矩形形状,适合包装和存储。

2. 药片数量

每个药板中含有一定数量的吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮药片。这个数量根据药物的剂量和疗程来确定,医生会根据患者的具体情况来决定服用的药片数量。

3. 包装材料

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的包装通常采用符合国际医药行业标准的材料。常见的包装材料包括塑料药盒、铝箔袋、胶囊、蓝色药箱等。这些包装材料可以有效地保护药物,确保其质量和安全性。

4. 标签和说明书

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的包装上通常附有标签和说明书。标签上会注明药物的名称、规格、生产批号、有效期等信息,以确保患者和药剂师能够准确识别和使用药物。说明书中会详细描述药物的用法、剂量、禁忌症、不良反应等信息,帮助医生和患者正确使用吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮。

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮作为一种针对HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的药物,其包装规格十分重要。它通常以药板的形式包装,其中含有一定数量的药片。包装材料采用符合标准的塑料药盒、铝箔袋、胶囊等,以保证药物的质量和安全性。标签和说明书帮助医生和患者正确使用药物,并提供必要的信息。对于医务人员和患者来说,了解吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的包装规格是确保药物的正确使用和储存的重要一环。