艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少
用法用量: 艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 患者使用艾曲波帕有哪些注意事项? 1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。 2、治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。 3、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC),血小板计数至少4周。 4、艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 5、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血涂片,然后确定每月稳定剂量。
查看详情
艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成并增加其数量,从而提高患者的血小板水平。然而,由于每个患者的体重不同,他们对药物的吸收、分布和代谢也会有所差异。
根据临床研究的结果,
艾曲波帕的有效剂量与患者的体重呈正相关。通常,较重的患者需要更高的剂量来达到理想的治疗效果。这是因为药物在更重的身体中可能更快地被稀释和代谢掉,从而导致血小板生成减少的效果不如预期。
因此,根据体重调整剂量是非常重要的。在开始治疗之前,医生会评估患者的体重,并确定起始剂量。一般来说,对于体重较小的患者,起始剂量较低,而对于体重较大的患者,则需要更高的起始剂量。
此外,监测患者的体重变化也是必要的。体重的增加或减少可能会导致代谢和吸收方面的变化,从而影响药物的效果。如果患者体重增加,医生可能需要适当增加剂量,以保持治疗的有效性。相反,如果体重减轻,剂量可能需要相应减少,以避免不必要的药物暴露。
此外,需要指出的是,艾曲波帕的剂量调整应该始终在医生的指导下进行。医生会根据患者的具体情况进行详细的评估,并根据体重、病情和其他因素来调整剂量。自行调整剂量可能会导致药物的不良反应或治疗效果不佳。
总之,
艾曲波帕的剂量与患者的体重密切相关。根据体重调整剂量是确保治疗有效性和安全性的重要措施。患者必须与医生密切合作,定期监测体重变化,并按照医生的指导使用药物,以获得最佳的治疗效果。