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拓扑替康(Topotecan)欣泽的服用剂量及注意事项

发布时间:2024-03-10 15:51:32 阅读:1579 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽的服用剂量及注意事项,拓扑替康(Topotecan)的注意事项:对药物成分过敏的患者禁用。如果患者对拓扑替康或其任何辅料有过敏反应,应避免使用此药;2、在使用拓扑替康前,需要进行血常规检查和肝脏功能检查,如肝肾功能、全血细胞计数等,并将结果记录在案;3、在使用拓扑替康期间,应密切监测患者的生命体征,包括血压、心率、体温和白细胞计数等。

拓扑替康(Topotecan),商品名为欣泽,是一种抗肿瘤药物,被广泛用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病。本文将介绍拓扑替康(欣泽)的服用剂量以及需要注意的事项。

1. 服用剂量

拓扑替康(欣泽)的服用剂量应根据患者的具体情况和医生的建议进行确定。一般来说,它的剂量和使用方法如下:

1.1 静脉注射剂量:在医院或其他医疗机构进行静脉注射时,剂量根据体表面积进行计算,并由医生负责监控患者的情况。这样的治疗通常需要在特殊的医疗设备下进行。

1.2 口服剂量:拓扑替康(欣泽)还可以以口服药物的形式给予,用于一些特定的情况。口服剂量也应由医生确定,并且应按照医嘱准确使用。

2. 注意事项

在使用拓扑替康(欣泽)之前,患者应了解以下注意事项,并在使用过程中遵循医生的指导:

2.1 医生指导:拓扑替康(欣泽)是一种特殊的药物,应在医生的指导下使用。在使用过程中,患者应严格按照医生的指示进行药物的使用和剂量控制。

2.2 药物相互作用:患者在服用拓扑替康(欣泽)期间,应避免与其他药物或补充剂同时使用,除非经过医生的明确指示。某些药物可能与拓扑替康(欣泽)发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。

2.3 副作用拓扑替康(欣泽)可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。患者应及时向医生报告任何不良反应,以便医生进行评估和处理。

2.4 孕期和哺乳期:在怀孕或哺乳期间,患者应告知医生,因为拓扑替康(欣泽)可能对胎儿或婴儿产生不良影响。如果怀孕或计划怀孕,应在使用拓扑替康(欣泽)之前与医生讨论潜在的风险和益处。

3. 结论

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种有效的抗肿瘤药物,常用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病。患者在使用拓扑替康(欣泽)之前,应了解正确的服用剂量和注意事项,并遵循医生的指导。如果出现任何不良反应或疑问,应及时与医生进行沟通和咨询,以保障治疗效果和患者的安全。